Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках) (не нуждается в госрегистрации)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
На него ссылаются
- В списке элементов: 12
- Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 10.08.2015 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 - Об использовании форм актов проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части проверки возможности выполнения соискателями лицензии - юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных ... (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 02.08.2012 N 539-Пр/12)
Приказ Росздравнадзора от 01.03.2010 N 1490-Пр/10 - О действующих нормативно-методических документах по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования
Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32 - О соблюдении требований к изготовлению лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 31.10.2008 N 01-30742/08 - Об организации контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности аптеками лечебно-профилактических учреждений
Методические рекомендации Росздравнадзора от 01.08.2008 - Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Список II
Приказ Росздравнадзора от 28.11.2006 N 2549-Пр/06 - Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования фармацевтической деятельности (с изменениями на 17 апреля 2008 года)
Приказ Росздравнадзора от 09.10.2006 N 2284-Пр/06 - О порядке контроля за соблюдением лицензионных требований и условий (фактически не применяется)
Письмо Росздравнадзора от 09.02.2005 N 02И-43/05 - О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках (утратил силу на основании приказа Минздрава России от 16.07.97 N 214)
Приказ Минздрава СССР от 03.04.1991 N 96
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
