
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О лицензировании производства лекарственных средств
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
ПИСЬМО
от 13 июля 2007 года N 01И-512/07
О лицензировании производства
лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития информирует, что лицензирование производства лекарственных средств осуществляется в соответствии с Федеральным законом от 08.08.2001 N 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 415 "Об утверждении положения о лицензировании производства лекарственных средств" и Административным регламентом по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств (далее - Административный регламент), утвержденным приказом Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 (зарегистрирован в Минюсте России 06.03.2007 N 9028).
По информации Минздравсоцразвития России (письмо от 06.07.2007 N 5296-ВС) документ, подтверждающий наличие лицензии на производство лекарственных средств, должен содержать в себе сведения, указанные в пункте 2.1 Административного регламента, в том числе лицензируемый вид деятельности - производство лекарственных средств (с указанием лекарственных форм, разрешенных для производства). Включение в документ, подтверждающий наличие лицензии, перечня конкретных наименований лекарственных средств не предусматривается.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!



