Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 года N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Армения о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности
- Парижская конвенция по охране промышленной собственности (с изменениями на 2 октября 1979 года)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Парижская конвенция по охране промышленной собственности (с изменениями на 2 октября 1979 года)
- Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Армения о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 года N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Армения о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности
- Парижская конвенция по охране промышленной собственности (с изменениями на 2 октября 1979 года)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Парижская конвенция по охране промышленной собственности (с изменениями на 2 октября 1979 года)
- Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Армения о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 года N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- О товарных знаках, знаках обслуживания и наименованиях мест происхождения товаров (с изменениями на 24 декабря 2002 года) (утратил силу с 01.01.2008 на основании Федерального закона от 18.12.2006 N 231-ФЗ)
- Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Армения о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности
- Парижская конвенция по охране промышленной собственности (с изменениями на 2 октября 1979 года)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Парижская конвенция по охране промышленной собственности (с изменениями на 2 октября 1979 года)
- Соглашение между Правительством Российской Федерации и Правительством Республики Армения о сотрудничестве в области охраны промышленной собственности
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 года N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Архив
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 30 октября 2006 года N 734 "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств"
- Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Всё законодательство России
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Нормативные акты по техническому регулированию и стандартизации
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по организации проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности лекарственных средств (утратил силу с 21.04.2015 на основании приказа Минздрава России от 11.03.2015 N 91н)
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
На него ссылаются
- В списке элементов: 457 Страницы: « 1 2 3 4 [5]
- О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за сентябрь 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 21.10.2009 N 01И-693/09 - О переводе лекарственных средств на предварительный контроль (с изменениями на 7 апреля 2010 года)
Письмо Росздравнадзора от 28.09.2009 N 01И-631/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за август 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 10.09.2009 N 01И-589/09 - О предоставлении сведений
Письмо Росздравнадзора от 09.09.2009 N 01И-582/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за август 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 04.09.2009 N 01И-570/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за июль 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 04.09.2009 N 01И-573/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за июль 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 11.08.2009 N 01И-506/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за июнь 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 16.07.2009 N 01И-398/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за июнь 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 16.07.2009 N 01И-399/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за апрель 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 10.06.2009 N 01И-320/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за апрель 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 10.06.2009 N 01И-319/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за май 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 10.06.2009 N 01И-318/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за март 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 17.04.2009 N 01И-218/09 - О предоставлении сведений
Письмо Росздравнадзора от 03.04.2009 N 01И-182/09 - О предоставлении сведений
Письмо Росздравнадзора от 03.04.2009 N 01И-181/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за февраль 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 27.03.2009 N 01И-166/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за февраль 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 20.03.2009 N 01И-152/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за январь 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 20.03.2009 N 01И-151/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за январь 2009 года
Письмо Росздравнадзора от 20.03.2009 N 01И-153/09 - О лекарственном средстве Тарцева
Письмо Росздравнадзора от 18.03.2009 N 01И-130/09 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за ноябрь 2008 года
Письмо Росздравнадзора от 15.12.2008 N 01И-808/08 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за ноябрь 2008 года
Письмо Росздравнадзора от 11.12.2008 N 01И-791/08 - О результатах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за октябрь 2008 года
Письмо Росздравнадзора от 07.11.2008 N 01И-707/08 - О результатах экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении повторного выборочного государственного контроля за октябрь 2008 года
Письмо Росздравнадзора от 06.11.2008 N 01И-706/08 - О результатах повторного выборочного государственного контроля
Письмо Росздравнадзора от 08.10.2008 N 01И-657/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств при осуществлении предварительного государственного контроля за сентябрь 2008 года
Письмо Росздравнадзора от 08.10.2008 N 01И-656/08 - О переводе на предварительный государственный контроль
Письмо Росздравнадзора от 26.09.2008 N 01И-623/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 02.09.2008 N 03И-551/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 02.09.2008 N 03И-547/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 02.09.2008 N 03И-548/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 02.09.2008 N 03И-550/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 02.09.2008 N 03И-549/08 - Об итогах проведения экспертизы качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 02.09.2008 N 03И-553/08 - О программе по прохождению предварительного государственного контроля
Письмо Росздравнадзора от 01.09.2008 N 03И-545/08 - Об экспертизе качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 05.08.2008 N 01И-494/08 - О классификации изменений, вносимых в регистрационную документацию
Письмо Росздравнадзора от 05.08.2008 N 01И-493/08 - О проведении мониторинга безопасности лекарственных средств (отозвано на основании письма Росздравнадзора от 28.11.2011 N 04-1192/11)
Письмо Росздравнадзора от 22.07.2008 N 01И-455/08 - О переводе лекарственных средств на предварительный контроль
Письмо Росздравнадзора от 27.05.2008 N 01И-265/08 - О порядке внесения изменений в регистрационную документацию
Письмо Росздравнадзора от 15.05.2008 N 01И-219/08 - О процедуре сдачи документов
Письмо Росздравнадзора от 15.05.2008 N 01И-221/08 - О выборочном государственном контроле лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 24.01.2008 N 01И-23/08 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 22.02.2007 N 01И-150/07 "О предварительном государственном контроле лекарственных средств"
Письмо Росздравнадзора от 24.07.2007 N 01И-539/07 - О переводе лекарственного средства на предварительный контроль
Письмо Росздравнадзора от 20.07.2007 N 01И-535/07 - О переводе лекарственного средства на предварительный контроль
Письмо Росздравнадзора от 06.07.2007 N 01И-490/07 - О переводе лекарственного средства на предварительный контроль
Письмо Росздравнадзора от 19.06.2007 N 01И-437/07 - О выборочном контроле лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 23.05.2007 N 01И-388/07 - О выборочном контроле качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 17.05.2007 N 01И-377/07 - О лекарственных средствах, подлежащих предварительному государственному контролю
Письмо ФТС России от 28.04.2007 N 06-73/16070 - О переводе лекарственных средств на предварительный контроль (с изменениями на 28 сентября 2007 года)
Письмо Росздравнадзора от 12.04.2007 N 01И-309/07 - О выборочном контроле качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 27.02.2007 N 01И-152/07 - О предварительном контроле лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 22.02.2007 N 01И-150/07 - О впервые ввозимых лекарственных средствах, подлежащих предварительному контролю
Письмо Росздравнадзора от 21.02.2007 N 01И-146/07 - О проведении симпозиума
Письмо Росздравнадзора от 14.02.2007 N 01И-118/07 - О переводе лекарственного средства на предварительный контроль
Письмо Росздравнадзора от 30.01.2007 N 01И-85А/07 - О выборочном контроле качества лекарственных средств
Письмо Росздравнадзора от 17.01.2007 N 01И-37/07 - Об утверждении Положения о порядке проведения государственного контроля эффективности и безопасности лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
Приказ Минздрава России от 28.05.2003 N 223 - Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
Приказ Минздрава России от 04.04.2003 N 137
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
