На него ссылаются

• В списке элементов: 20
• Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (утратило силу с 24.07.2012 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 06.07.2012 N 686)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 684 
• Об использовании форм актов проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части проверки возможности выполнения соискателями лицензии - юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных ... (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 02.08.2012 N 539-Пр/12)
  Приказ Росздравнадзора от 01.03.2010 N 1490-Пр/10 
• Об использовании типовой формы акта проверки Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в части соблюдения лицензиатами - юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями лицензионных требований и условий (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 02.08.2012 N 539-Пр/12)
  Приказ Росздравнадзора от 01.03.2010 N 1489-Пр/10 
• Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию производства лекарственных средств, предназначенных для животных (с изменениями на 17.08.2010) (утратил силу с 11.06.2016 на основании приказа Минсельхоза России от 18.03.2016 N 98)
  Приказ Минсельхоза России от 11.06.2009 N 222 
• Аптечные учреждения: лицензирование и учет наркотических средств
  Комментарий, разъяснение, статья от 16.02.2009Упрощенка, N 2, 2009 год 
• Об обороте сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств
  Письмо Минздравсоцразвития России от 24.06.2008 N 4406-РХ 
• Лишних рецептов не требуйте
  Консультация, 2008 год 
• Об утверждении форм документов, используемых Росздравнадзором в процессе лицензирования деятельности по производству лекарственных средств (с изменениями на 7 июля 2010 года) (фактически не применяется)
  Приказ Росздравнадзора от 18.03.2008 N 1870-Пр/08 
• Нормы естественной убыли: установление, применение, учет (Краснослободцева Г.К.)
  Комментарий, разъяснение, статья от 12.12.2007Электронная книгаПодготовлен для ИПС "Кодекс" 
• Уплата государственной пошлины за осуществление действий, связанных с получением соискателем лицензии на производство лекарственных средств
  Консультация, 2007 год 
• О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств и в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности (утратило силу с 23.09.2010)
  Постановление Правительства РФ от 19.07.2007 N 455 
• О лицензировании производства лекарственных средств
  Письмо Росздравнадзора от 13.07.2007 N 01И-512/07 
• Об утверждении состава Центральной комиссии Росздравнадзора по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 26.03.2007 N 566-Пр/07 
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по лицензированию деятельности ... (утратил силу с 25.10.2011)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 31.12.2006 N 904 
• Лицензирование производства лекарственных средств, предназначенных для животных, а также ветеринарной фармацевтической деятельности
  Консультация, 2006 год 
• Об утверждении состава Центральной комиссии Росздравнадзора по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 22.12.2006 N 2805-Пр/06 
• Об утверждении Положения о Центральной комиссии Росздравнадзора по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 18.12.2006 N 2770-Пр/06 
• Об изменении и признании утратившими силу некоторых постановлений Совета Министров РСФСР, Правительства РСФСР и Правительства Российской Федерации, касающихся государственной регистрации юридических лиц (с изменениями на 25 августа 2015 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.10.2002 N 731 
• Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (с изменениями на 3 октября 2002 года) (утратило силу с 25.07.2006 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 415)
  Постановление Правительства РФ от 04.07.2002 N 500 
• О безопасности лекарственных средств
  Проект Федерального законаСнят с рассмотрения