Ссылается на

• В списке элементов: 24
• О порядке ввоза и вывоза лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения (с изменениями на 30 декабря 2009 года) (утратило силу с 16.10.2010 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 N 771)
  Постановление Правительства РФ от 16.07.2005 N 438 
• Р 50.1.051-2005 Система сертификации ГОСТ Р. Регистр систем качества. Временный порядок сертификации производств с учетом требований ГОСТ Р ИСО 9001-2001
  (утв. приказом Росстандарта от 19.01.2005 N 1-ст)Не применяется с 01.07.2011 
• Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (с изменениями на 21 марта 2017 года)
  Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 N 323 
• Вопросы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (с изменениями на 28 января 2011 года)
  Постановление Правительства РФ от 06.04.2004 N 155 
• ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
  Заменен с 01.01.2010 на ГОСТ Р 52249-2009 
• ГОСТ Р ИСО 19011-2003 Руководящие указания по аудиту систем менеджмента качества и/или систем экологического менеджмента
  Неэквивалентен (NEQ) ISO 19011:2002Заменен с 01.02.2013 на ГОСТ Р ИСО 19011-2012 
• Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации (утратил силу с 04.09.2016 на основании приказа Минздрава России от 01.04.2016 N 200н)
  Приказ Минздрава России от 19.06.2003 N 266 
• Об утверждении Правил лабораторной практики (утратил силу с 02.11.2010 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 708н)
  Приказ Минздрава России от 19.06.2003 N 267 
• Об утверждении Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 734)
  Приказ Минздрава России от 04.04.2003 N 137 
• Об утверждении Порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
  Приказ Минздрава России от 04.04.2003 N 138 
• Об утверждении Порядка отбора образцов лекарственных средств для проведения испытаний в целях сертификации
  Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 383 
• О создании Апелляционной комиссии Минздрава России по вопросам сертификации лекарственных средств
  Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 385 
• Об утверждении Инструкции о порядке уничтожения лекарственных средств (с изменениями на 5 февраля 2010 года) (утратил силу с 27.02.2011 на основании приказа Минздравсоцразвития России от 17.12.2010 N 1129н)
  Приказ Минздрава России от 15.12.2002 N 382 
• Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств (с изменениями на 3 октября 2002 года) (утратило силу с 25.07.2006 на основании постановления Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 N 415)
  Постановление Правительства РФ от 04.07.2002 N 500 
• ГОСТ Р ИСО 9001-2001 Системы менеджмента качества. Требования (с Изменением N 1)
  Идентичен (IDT) ISO 9001:2000Заменен с 13.11.2009 на ГОСТ Р ИСО 9001-2008 
• ГОСТ Р ИСО 9004-2001 Системы менеджмента качества. Рекомендации по улучшению деятельности (с Изменением N 1)
  Идентичен (IDT) ISO 9004:2000Заменен с 01.06.2011 на ГОСТ Р ИСО 9004-2010 
• ГОСТ Р ИСО 9000-2001 Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь (с Изменением N 1)
  Идентичен (IDT) ISO 9000:2000Заменен с 10.09.2009 на ГОСТ Р ИСО 9000-2008 
• О лицензировании отдельных видов деятельности (с изменениями на 29 декабря 2010 года) (редакция, действующая с 1 января 2011 года) (утратил силу с 03.11.2011 на основании Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ)
  Федеральный закон от 08.08.2001 N 128-ФЗ 
• О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) (с изменениями на 18 июля 2008 года) (утратил силу с 01.05.2009)
  Федеральный закон от 08.08.2001 N 134-ФЗ 
• О введении в действие Отраслевого стандарта "Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения" (не применяется в связи с отказом в госрегистрации)
  Приказ Минздрава России от 29.02.2000 N 82 
• О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
  Федеральный закон от 22.06.1998 N 86-ФЗ 
• О наркотических средствах и психотропных веществах (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
  Федеральный закон от 08.01.1998 N 3-ФЗ 
• Об утверждении перечня товаров, подлежащих обязательной сертификации, и перечня работ и услуг, подлежащих обязательной сертификации (с изменениями на 5 августа 2009 года) (утратило силу)
  Постановление Правительства РФ от 13.08.1997 N 1013 
• Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан (с изменениями на 7 декабря 2011 года) (утратил силу с 01.01.2012 на основании Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ)О повторном рассмотрении Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья гражданО порядке введения в действие Основ законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан
  Закон РФ от 22.07.1993 N 5487-1