Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О предприятиях - производителях ЛС, устранивших нарушения правил организации производства и контроля качества лекарственных средств
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении Порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах"
- О лекарственных средствах (с изменениями на 30 декабря 2008 года) (утратил силу с 01.09.2010 на основании Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ДЕПАРТАМЕНТ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
И МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
ПИСЬМО
от 21 января 2004 года N 295-22/13
О предприятиях - производителях ЛС, устранивших
нарушения правил организации производства и
контроля качества лекарственных средств*
________________
* Перечисленные предприятия в письме Департамента от 11.12.2003 N 295-22/277(см.: Новая Аптека. Нормативные документы. 2004. N 4) производили ЛС с нарушениями требований приказов Минздрава России от 04.04.2003 N 137 "Об утверждении порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств на территории Российской Федерации" и от 04.04.2003 N 138 "Об утверждении порядка выдачи заключения о соответствии организации производства лекарственных средств требованиям Федерального закона "О лекарственных средствах" (см.: Новая Аптека. Нормативные документы. 2003. N 7).
Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники доводит до вашего сведения, что в связи с проведением мероприятий по устранению нарушений правил организации производства и контроля качества лекарственных средств из письма Департамента от 11.12.2003 N 295-22/277 исключены нижеперечисленные организации:
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
