ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ

ПИСЬМО

от 15 января 2003 года N ИК-110-25/110


[Об обязательной сертификации лекарственных средств]

В порядке информации сообщаю, что в соответствии с областью применения Правил проведения сертификации в Системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р, утвержденных постановлением Госстандарта России от 24.05.2002 N 36 и Законом Российской Федерации "О защите прав потребителей", не подлежат обязательной сертификации следующие группы лекарственных средств:

- лекарственные средства без индивидуальной упаковки (ин балк), не предназначенные для розничной продажи;

- фармацевтические субстанции для производства лекарственных средств;