
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Правила проведения качественных клинических испытаний в Российской Федерации
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Нормы, правила, стандарты и законодательство по техническому регулированию
- Все нормы, правила, стандарты
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Все нормы, правила, стандарты
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 2
- О введении в действие стандарта отрасли ОСТ 42-510-98 "Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)" (не нуждается в госрегистрации)
Приказ Минэкономики России от 03.12.1999 N 432Приказ Минздрава России от 03.12.1999 N 512 - ОСТ 42-510-98 Правила организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP)
Приказ Минздравмедпрома РФ от 25.02.1998ОСТ (Отраслевой стандарт) от 25.02.1998
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!



