О регистрационных удостоверениях Минздрава России

Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!

О регистрационных удостоверениях Минздрава России

Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:

Авиатор
- Законодательство России
  - О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (с изменениями на 13 декабря 2001 года) (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735)
    - О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro
      - Инструкция о порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства в Российской Федерации
Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
  - О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (с изменениями на 13 декабря 2001 года) (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735)
    - О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro
      - Инструкция о порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства в Российской Федерации
Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
  - О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (с изменениями на 13 декабря 2001 года) (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735)
    - О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro
      - Инструкция о порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства в Российской Федерации
Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Архив
  - О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации (с изменениями на 13 декабря 2001 года) (утратил силу на основании приказа Минздравсоцразвития России от 30.10.2006 N 735)
    - О порядке государственной регистрации наборов реагентов для диагностики in vitro
      - Инструкция о порядке регистрации медицинских изделий зарубежного производства в Российской Федерации

Ссылается на

Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ

Получить бесплатно

Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*

Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.

или

Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!

! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!

Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.

При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!