МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 13 марта 2000 года N 89


Об утверждении состава Комиссии Министерства здравоохранения
Российской Федерации по аккредитации органов (центров) по
сертификации лекарственных средств и контрольных (испытательных)
лабораторий

В связи с введением Системы сертификации лекарственных средств в полном объеме и в целях выполнения решения коллегии от 16.03.99 N 5 "О неотложных мерах по обеспечению качества лекарственных средств в Российской Федерации"

приказываю:

1. Образовать Комиссию Министерства здравоохранения Российской Федерации по аккредитации органов (центров) по сертификации лекарственных средств и контрольных (испытательных) лабораторий (приложение).

2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники проводить аккредитацию и инспекционный контроль за деятельностью аккредитованных органов (центров) по сертификации лекарственных средств и контрольных (испытательных) лабораторий в соответствии с требованиями инструкций Минздрава России от 23.09.98 "О порядке аккредитации органов по сертификации лекарственных средств" и "О порядке аккредитации контрольной лаборатории".

Приказ Министерства здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации от 14.06.94 N 118 "Об аккредитации региональных (территориальных) контрольно-аналитических лабораторий  (центров контроля качества лекарственных средств) и сертификации лекарственных средств в Российской Федерации" считать утратившим силу.