На него ссылаются

• В списке элементов: 32
• Освещение в аптеках
  Консультация, 2017 год 
• СИЗ для заведующей ветеринарной аптекой
  Консультация, 2017 год 
• Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) (утратил силу на основании приказа Росздравнадзора от 27.04.2017 N 4043)
  Приказ Росздравнадзора от 18.11.2016 N 12848 
• Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 10.08.2015 
• Проектирование зданий и помещений аптечных организаций
  Консультация, 2014 год 
• Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 01.06.2014 
• Каким нормативным документом регулируется вентиляция в аптеках с производством лекарств?
  Консультация, 2014 год 
• Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
  Комментарий, разъяснение, статья от 30.11.2012 
• Об утверждении СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" (с изменениями на 10 июня 2016 года)
  Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 18.05.2010 N 58СанПиН от 18.05.2010 N 2.1.3.2630-10 
• О деятельности по оформлению и выдаче санитарно-эпидемиологических заключений на виды деятельности (работы, услуги) в 2008 году
  Письмо Роспотребнадзора от 30.03.2009 N 01/3959-9-32 
• О деятельности по оформлению и выдаче санитарно-эпидемиологических заключений на виды деятельности (работы, услуги) в 2008 году
  Письмо Роспотребнадзора от 24.03.2009 N 01/3728-9-32 
• О действующих нормативно-методических документах по методам лабораторного и инструментального контроля в системе государственного санитарно-эпидемиологического нормирования
  Письмо Роспотребнадзора от 02.12.2008 N 01/14262-8-32 
• Об организации контроля за соблюдением лицензионных требований и условий при осуществлении фармацевтической деятельности аптеками лечебно-профилактических учреждений
  Методические рекомендации Росздравнадзора от 01.08.2008 
• О действующих нормативных и методических документах по коммунальной гигиене
  Письмо Роспотребнадзора от 10.04.2007 N 0100/3637-07-32 
• О розничной торговле лекарственными средствами
  Письмо Минздравсоцразвития России от 19.12.2006 N 6768-ВС 
• О порядке контроля за соблюдением лицензионных требований и условий (фактически не применяется)
  Письмо Росздравнадзора от 09.02.2005 N 02И-43/05 
• О признании утратившими силу нормативных правовых актов Минздрава РСФСР, Минздравмедпрома России и Минздрава России
  Приказ Минздрава России от 24.04.2003 N 172 
• О введении программ производственного контроля
  Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 30.07.2002 N 26 
• МУК 4.2.1089-02 Использование установки обеззараживания воздуха УОВ "Поток 150-М-01" и контроль микробной обсемененности воздуха при ее работе
  МУК (Методические указания по методам контроля) от 04.01.2002 N 4.2.1089-02Применяется с 01.03.2002 
• МУ 2.1.4.1057-01 Организация внутреннего контроля качества санитарно-микробиологических исследований воды (с Изменением N 1)
  МУ (Методические указания) от 06.07.2001 N 2.1.4.1057-01Применяется с 01.10.2001 
• Обработка посуды и укупорочных средств, используемых в технологии стерильных растворов, изготовленных в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 12.12.1999 N 99/144 
• О применении дезинфекционных средств
  Письмо Минздравмедпрома РФ от 02.03.1999 N 20-8/38 
• О действующих приказах Минздрава России и Минздравмедпрома России за 1992-1997 годы
  Письмо Минздравмедпрома РФ от 13.08.1998 N 2510/7571-98-32 
• Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Трисоль" для инъекций, изготавливаемого в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 29.12.1997 
• Методические указания Технология, контроль качества и срок годности раствора глюкозы 5, 10, 20, 40% для инъекций, изготовляемого в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 25.12.1997 
• О приказе Министерства здравоохранения РФ от 21.10.97 N 309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)"
  Письмо Минюста России от 17.12.1997 N 07-02-2112-97 
• Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 19.06.1997 
• Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Хлосоль" для инъекций, изготовляемого в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 19.06.1997 
• Методические указания Технология, контроль качества и срок годности раствора новокаина 0,25, 0,5 или 1% для инъекций, изготовляемого в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 17.06.1997 
• Технология, контроль качества и сроки годности растворов натрия хлорида 0,45%, 0,9 %, 5,85%, 10% для инъекций, изготовляемых в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 02.03.1996 
• Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Квартасоль" для инъекций, изготавляемого в аптеках
  Методические указания Минздравмедпрома РФ от 12.02.1996 
• Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптек (не действует на территории Российской Федерации с 1 января 1998 года)
  Приказ Минздрава СССР от 30.04.1985 N 581