Ссылается на

• В списке элементов: 10
• Об особенностях обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия (с изменениями на 13 ноября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.04.2020 N 430   
• О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения (с изменениями на 12 октября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 05.05.2018 N 555   
• Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
  Решение Коллегии ЕЭК от 22.12.2015 N 174   
• Об аккредитации в национальной системе аккредитации (с изменениями на 29 июля 2018 года) (редакция, действующая с 27 января 2019 года)
  Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ   
• Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (с изменениями на 1 сентября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416   
• Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий (с изменениями на 15 ноября 2019 года)
  Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 N 970   
• Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации (с изменениями на 1 июня 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 19.06.2012 N 608   
• Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изменениями на 31 июля 2020 года) (редакция, действующая с 1 сентября 2020 года)
  Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ   
• О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (с изменениями на 13 июля 2020 года)
  Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ   
• Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях (с изменениями на 16 октября 2020 года) (редакция, действующая с 26 октября 2020 года)
  Кодекс РФ от 30.12.2001 N 195-ФЗ