Ссылается на

• В списке элементов: 49
• Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
  Постановление Правительства РФ от 16.05.2020 N 697   
• О внесении изменений в приложения N 2 и 4 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления"
  Приказ Минздрава России от 11.12.2019 N 1021н   
• О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 января 2019 г. N 4н "Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения"
  Приказ Минздрава России от 11.12.2019 N 1022н   
• Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения (с изменениями на 11 декабря 2019 года)
  Приказ Минздрава России от 14.01.2019 N 4н   
• Об утверждении Правил организации и проведения контрольной закупки при осуществлении отдельных видов государственного контроля (надзора)
  Постановление Правительства РФ от 21.11.2018 N 1398   
• Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
  Приказ Росздравнадзора от 09.11.2017 N 9438   
• О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (с изменениями на 14 января 2019 года)
  Приказ Минздрава России от 31.10.2017 N 882н   
• Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность (с изменениями на 7 июля 2020 года)
  Приказ Минздрава России от 11.07.2017 N 403н   
• Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора (с изменениями на 16 июля 2020 года)
  Приказ Росздравнадзора от 15.02.2017 N 1071   
• Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
  Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80   
• О внесении изменений в приказ Министерства экономического развития Российской Федерации от 30 апреля 2009 года N 141 "О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"
  Приказ Минэкономразвития России от 30.09.2016 N 620   
• Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 647н   
• Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения
  Приказ Минздрава России от 31.08.2016 N 646н   
• О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" и приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 года N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления" (с изменениями на 14 января 2019 года)
  Приказ Минздрава России от 21.04.2016 N 254н   
• Об утверждении перечня документов и (или) информации, запрашиваемых и получаемых в рамках межведомственного информационного взаимодействия органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля при организации и проведении проверок от иных государственных органов, органов местного самоуправления либо подведомственных государственным органам или органам местного самоуправления организаций, в распоряжении которых находятся эти документы и (или) информация (с изменениями на 23 сентября 2020 года)
  Распоряжение Правительства РФ от 19.04.2016 N 724-р   
• Об утверждении правил надлежащей клинической практики
  Приказ Минздрава России от 01.04.2016 N 200н   
• Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики
  Приказ Минздрава России от 01.04.2016 N 199н   
• О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 года N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств"
  Приказ Минпромторга России от 18.12.2015 N 4148   
• Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
  Приказ Минздрава России от 26.10.2015 N 751н   
• О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 года N 54н "Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления"
  Приказ Минздрава России от 30.06.2015 N 385н   
• О Правилах формирования и ведения единого реестра проверок (с изменениями на 31 октября 2019 года)
  Постановление Правительства РФ от 28.04.2015 N 415   
• Об аттестации экспертов, привлекаемых органами, уполномоченными на осуществление государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля, к проведению мероприятий по контролю (с изменениями на 26 декабря 2017 года)
  Постановление Правительства РФ от 10.07.2014 N 636   
• Об аккредитации в национальной системе аккредитации (с изменениями на 29 июля 2018 года) (редакция, действующая с 27 января 2019 года)
  Федеральный закон от 28.12.2013 N 412-ФЗ   
• Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 5 апреля 2018 года)
  Приказ Минздрава России от 17.06.2013 N 378н   
• Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года)
  Приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916   
• О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 года N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
  Приказ Минздрава России от 26.02.2013 N 94н   
• Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств (с изменениями на 4 сентября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 15.10.2012 N 1043   
• Об утверждении формы бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также правил оформления (с изменениями на 11 декабря 2019 года)
  Приказ Минздрава России от 01.08.2012 N 54н   
• Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изменениями на 31 июля 2020 года) (редакция, действующая с 1 сентября 2020 года)
  Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ   
• О внесении изменений в приказ Минэкономразвития России от 30 апреля 2009 года N 141 "О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"
  Приказ Минэкономразвития России от 30.09.2011 N 532   
• О разработке и утверждении административных регламентов осуществления государственного контроля (надзора) и административных регламентов предоставления государственных услуг (с изменениями на 3 ноября 2018 года)
  Постановление Правительства РФ от 16.05.2011 N 373   
• О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 года N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
  Приказ Минздравсоцразвития России от 20.01.2011 N 13н   
• О внесении изменений в Правила хранения лекарственных средств, утвержденные приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 23 августа 2010 года N 706н
  Приказ Минздравсоцразвития России от 28.12.2010 N 1221н   
• Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата (с изменениями на 15 октября 2014 года)
  Постановление Правительства РФ от 13.09.2010 N 714   
• Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения (с изменениями на 4 сентября 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 683   
• Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
  Постановление Правительства РФ от 03.09.2010 N 674   
• Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 ноября 2020 года)
  Информация Минздрава России от 01.09.2010   
• Об утверждении Правил хранения лекарственных средств (с изменениями на 28 декабря 2010 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н   
• Об утверждении Правил подготовки органами государственного контроля (надзора) и органами муниципального контроля ежегодных планов проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей (с изменениями на 13 июня 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 30.06.2010 N 489   
• О внесении изменений в приказ Минэкономразвития России от 30 апреля 2009 года N 141 "О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля"
  Приказ Минэкономразвития России от 24.05.2010 N 199   
• Об обращении лекарственных средств (с изменениями на 13 июля 2020 года)
  Федеральный закон от 12.04.2010 N 61-ФЗ   
• О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (с изменениями на 19 октября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 31.12.2009 N 1148   
• О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 года N 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания"
  Приказ Минздравсоцразвития России от 25.09.2009 N 794н   
• О реализации положений Федерального закона "О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля" (с изменениями на 30 сентября 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
  Приказ Минэкономразвития России от 30.04.2009 N 141   
• О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (с изменениями на 13 июля 2020 года)
  Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ   
• О признании утратившим силу пункта 2.5 Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 года N 110
  Приказ Минздравсоцразвития России от 27.08.2007 N 560   
• О порядке назначения и выписывания лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания (с изменениями на 26 февраля 2013 года)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 12.02.2007 N 110   
• О государственной гражданской службе Российской Федерации (с изменениями на 31 июля 2020 года)
  Федеральный закон от 27.07.2004 N 79-ФЗ   
• Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации (с изменениями на 16 мая 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55