Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О Руководстве по проведению доклинических исследований токсичности при повторном (многократном) введении действующих веществ лекарственных препаратов для медицинского применения
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Стройэксперт. "Вариант Лидер"
- Практика разрешения споров по вопросам строительства
- Дело А07-34522/2018
- О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
- Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (с изменениями на 30 июня 2020 года)
- О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов
- Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов
- О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов
- Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (с изменениями на 30 июня 2020 года)
- О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
- Дело А07-34522/2018
- Практика разрешения споров по вопросам строительства
Ссылается на
- В списке элементов: 7
- Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов
Решение Коллегии ЕЭК от 26.11.2019 N 202 - О Руководстве по оценке и контролю ДНК-реактивных (мутагенных) примесей в лекарственных средствах и установлению границ потенциального канцерогенного риска
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 06.08.2019 N 23 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 89 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 81 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (с изменениями на 30 января 2020 года)
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 78 - Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Международное соглашение от 23.12.2014 - Договор о Евразийском экономическом союзе (с изменениями на 1 октября 2019 года)
Международный договор от 29.05.2014
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
