
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Руководства по доклиническим исследованиям безопасности в целях проведения клинических исследований и регистрации лекарственных препаратов
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Стройэксперт. "Вариант Лидер"
- Практика разрешения споров по вопросам строительства
- Дело А07-34522/2018
- О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
- Об утверждении Требований к исследованию стабильности лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций (с изменениями на 30 июня 2020 года)
- О Руководстве по качеству лекарственных препаратов для ингаляций и назальных лекарственных препаратов
- Дело А07-34522/2018
- Практика разрешения споров по вопросам строительства
На него ссылаются
- В списке элементов: 2
- О руководствах по оценке качества и исследованию биоэквивалентности отдельных групп лекарственных препаратов
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 15.09.2020 N 15 - О Руководстве по проведению доклинических исследований токсичности при повторном (многократном) введении действующих веществ лекарственных препаратов для медицинского применения
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 21.05.2020 N 10
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!



