На него ссылаются

• В списке элементов: 9
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата
  Приказ Росздравнадзора от 07.07.2020 N 5721   
• Об утверждении Методики определения размера платы за оказание федеральными государственными бюджетными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения, услуги по проведению испытаний в целях выдачи протокола испытаний о соответствии первых трех серий или партий лекарственного препарата для медицинского применения (за исключением иммунобиологического лекарственного препарата), впервые произведенного в Российской Федерации или впервые ввозимого в Российскую Федерацию, показателям качества, предусмотренным нормативной документацией
  Приказ Минздрава России от 20.01.2020 N 33н   
• Об утверждении Методики определения размера платы за оказание федеральными государственными бюджетными учреждениями, находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, услуги по проведению испытаний качества серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата на соответствие требованиям, установленным при его государственной регистрации, и предельного размера платы за оказание данной услуги
  Приказ Минздрава России от 15.01.2020 N 4н   
• Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
  Приказ Росздравнадзора от 17.12.2019 N 9452   
• Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации
  Приказ Росздравнадзора от 29.11.2019 N 8966   
• О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
  Приказ Росздравнадзора от 29.11.2019 N 8967   
• О вводе в гражданский оборотО вводе в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года Федерального закона от 28 ноября 2018 г. N 449-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"
  Письмо Росздравнадзора от 28.11.2019 N 01И-2906/19   
• Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, Государственной корпорацией по атомной энергии "Росатом" государственных услуг и предоставляются организациями, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание (с изменениями на 15 сентября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 06.05.2011 N 352   
• Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения (с изменениями на 4 сентября 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 30.06.2004 N 323