Ссылается на

• В списке элементов: 16
• О Методических рекомендациях по проведению экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий в целях их регистрации в рамках Евразийского экономического союза
  Рекомендация Коллегии ЕЭК от 21.05.2019 N 14   
• О Критериях разграничения элементов медицинского изделия, являющихся составными частями медицинского изделия, в целях его регистрации
  Решение Коллегии ЕЭК от 24.07.2018 N 116   
• Об утверждении Правил определения происхождения товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза (непреференциальных правил определения происхождения товаров)
  Решение Совета ЕЭК от 13.07.2018 N 49   
• О Требованиях к внедрению, поддержанию и оценке системы менеджмента качества медицинских изделий в зависимости от потенциального риска их применения
  Решение Совета ЕЭК от 10.11.2017 N 106   
• О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
  Рекомендация Коллегии ЕЭК от 04.09.2017 N 17   
• О Требованиях к электронному виду заявлений и документов регистрационного досье, представляемых при осуществлении регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
  Решение Коллегии ЕЭК от 30.06.2017 N 78   
• Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
  Решение Совета ЕЭК от 16.05.2016 N 38   
• О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
  Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 46   
• Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений
  Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 42   
• Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
  Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 28   
• О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
  Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 29   
• Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
  Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 27   
• Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
  Решение Коллегии ЕЭК от 22.12.2015 N 174   
• Об утверждении Правил электронного обмена данными в интегрированной информационной системе внешней и взаимной торговли
  Решение Коллегии ЕЭК от 27.01.2015 N 5   
• Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
  Международное соглашение от 23.12.2014   
• Договор о Евразийском экономическом союзе (с изменениями на 1 октября 2019 года)
  Международный договор от 29.05.2014