Ссылается на

• В списке элементов: 14
• О внесении изменений в Приложения N 4 и N 7 к приказу Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 20 декабря 2017 г. N 10449 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий"
  Приказ Росздравнадзора от 10.08.2018 N 5309   
• Об утверждении общих требований к разработке и утверждению проверочных листов (списков контрольных вопросов)
  Постановление Правительства РФ от 13.02.2017 N 177   
• Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия (с изменениями на 22 апреля 2019 года)
  Приказ Минздрава России от 19.01.2017 N 11н   
• Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему и учету уведомлений о начале осуществления деятельности в сфере обращения медицинских изделий (за исключением проведения клинических испытаний медицинских изделий, их производства, монтажа, наладки, применения, эксплуатации, в том числе технического обслуживания, а также ремонта) (утратил силу с 09.08.2019 на основании приказа Минздрава России от 08.05.2019 N 281н)
  Приказ Минздрава России от 11.03.2016 N 155н   
• Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий (с изменениями на 22 апреля 2019 года)
  Приказ Минздрава России от 09.01.2014 N 2н   
• Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
  Приказ Минздрава России от 16.05.2013 N 300н   
• Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий (с изменениями на 15 ноября 2019 года)
  Постановление Правительства РФ от 25.09.2012 N 970   
• Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий (с изменениями на 20 апреля 2016 года)
  Приказ Минздрава России от 20.06.2012 N 12н   
• Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации (с изменениями на 31 июля 2020 года) (редакция, действующая с 1 сентября 2020 года)
  Федеральный закон от 21.11.2011 N 323-ФЗ   
• Об уведомительном порядке начала осуществления отдельных видов предпринимательской деятельности (с изменениями на 12 ноября 2018 года)
  Постановление Правительства РФ от 16.07.2009 N 584   
• О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля (с изменениями на 13 июля 2020 года)
  Федеральный закон от 26.12.2008 N 294-ФЗ   
• Об обеспечении единства измерений (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
  Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ   
• О техническом регулировании (с изменениями на 28 ноября 2018 года)
  Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ   
• Об утверждении Правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, и перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации (с изменениями на 16 мая 2020 года)
  Постановление Правительства РФ от 19.01.1998 N 55