Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О проектировании предприятия по производству лекарственных препаратов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
О проектировании предприятия по производству лекарственных препаратов
Вопрос:
Прошу сообщить, чем руководствоваться при проектировании здания и организации производства лекарственных средств в РФ (что превалирует), в случае если некоторые нормы из нижеперечисленных содержат противоречия между собой:
1) Об утверждении Правил надлежащей производственной практики (с изменениями на 18 декабря 2015 года) приказ Минпромторга России от 14.06.2013 N 916
Зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 9/10/2013 N 29938
2) ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
