Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О внесении изменений в пункт 4 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии (с изменениями на 26 июня 2020 года)
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии (с изменениями на 26 июня 2020 года)
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии (с изменениями на 26 июня 2020 года)
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Законодательство России
- Стройэксперт. "Вариант Лидер"
- Комментарии, статьи, консультации по вопросам строительства
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- Комментарии, статьи, консультации по вопросам строительства
- Стройтехнолог
- Комментарии, статьи, консультации по вопросам строительства
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Аттракционы механизированные и немеханизированные подлежат обязательному подтверждению соответствия
- Комментарии, статьи, консультации по вопросам строительства
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Всё законодательство России
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Нормативные акты по техническому регулированию и стандартизации
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 года N 982
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- Техэксперт: Электроэнергетика
- Основы правового регулирования топливно-энергетического комплекса
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Основы правового регулирования топливно-энергетического комплекса
- Техэксперт: Теплоэнергетика
- Основы правового регулирования топливно-энергетического комплекса
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- О внесении изменений в единый перечень продукции, подлежащей обязательной сертификации
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"
- О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (с изменениями на 27 декабря 2019 года)
- О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
- О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. N 982
- Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта (с изменениями на 9 июля 2020 года)
- Основы правового регулирования топливно-энергетического комплекса
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 9 июня 2020 года N 561н
О внесении изменений в пункт 4 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н
В соответствии с пунктом 1 статьи 1 Федерального закона от 27 декабря 2019 г. N 462-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2019, N 52, ст.7780) и подпунктом 5.2.148(1) Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. N 608 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 26, ст.3526),
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
