Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 29 мая 2014 года N 02И-745/14
Об отзыве из обращения серий лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что ООО "ВИАЛ" принято решение об отзыве из обращения лекарственного препарата "Тиамин-Виал, раствор для внутримышечного введения 50 мг/мл 1 мл, ампулы темного стекла (10), пачки картонные" серий 130502, 130503 производства "Шаньдун Шэнлу Фармасьютикал Ко, Лтд." (Китай) в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Упаковка". О выявлении указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора от 16.01.2014 N 01И-22/14, от 31.01.2014 N 02И-80/14, от 06.05.2014 N 01И-665/14.
Росздравнадзор предлагает ООО "ВИАЛ" предоставить сведения об изъятии из обращения указанных серий лекарственного препарата.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
