Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
- Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
- Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
- Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
- Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
- Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
- Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности
- Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
- Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
- Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О внесении изменений в некоторые административные регламенты Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции и предоставлению государственных услуг в сфере обращения медицинских изделий и осуществления фармацевтической деятельности
- Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
- Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
- Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
- Всё законодательство России
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 14 апреля 2014 года N 2525
Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
В соответствии с пунктом 24 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 года N 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, N 1, ст.14; N 43, ст.5556),
приказываю:
приложению.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Врио руководителя
М.Мурашко
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
