
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об уплате государственной пошлины за совершение действий, связанных с государственной регистрацией медицинских изделий
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- Об утверждении методики определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий и предельных размеров платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной ... (с изменениями на 24 декабря 2012 года)
- О внесении изменений в Методику определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2011 года N 1386н
- Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (с изменениями на 10 февраля 2017 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- Об утверждении методики определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий и предельных размеров платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной ... (с изменениями на 24 декабря 2012 года)
- О внесении изменений в Методику определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2011 года N 1386н
- Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (с изменениями на 10 февраля 2017 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- Об утверждении методики определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий и предельных размеров платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной ... (с изменениями на 24 декабря 2012 года)
- О внесении изменений в Методику определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2011 года N 1386н
- Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (с изменениями на 10 февраля 2017 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О внесении изменений в Методику определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2011 года N 1386н
- Об утверждении методики определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий и предельных размеров платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной ... (с изменениями на 24 декабря 2012 года)
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О внесении изменений в Методику определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий, утвержденную приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 22 ноября 2011 года N 1386н
- Об утверждении методики определения размера платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной регистрации медицинских изделий и предельных размеров платы за экспертизу и испытания медицинских изделий в целях государственной ... (с изменениями на 24 декабря 2012 года)
- Всё законодательство России
Вопрос:
Согласно п.21 Правил государственной регистрации медицинских изделий (далее - Правила), утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27.12.2012 N 1416, экспертиза качества, эффективности и безопасности медицинского изделия проводится экспертным учреждением поэтапно в соответствии с порядком, утвержденным Министерством здравоохранения Российской Федерации:
а) на I этапе осуществляется экспертиза заявления о регистрации и документов, предусмотренных п.10 Правил, для определения возможности (невозможности) проведения клинических испытаний медицинского изделия;
б) на II этапе осуществляется экспертиза полноты и результатов проведенных технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний, а также испытаний в целях утверждения типа средств измерений.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!



