Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 20 марта 2014 года)
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1306/13
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 20 марта 2014 года)
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1306/13
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства (с изменениями на 20 марта 2014 года)
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1306/13
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 сентября 2013 года N 16И-1137/13
О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ГУП Ростовской области "Фармацевтический центр", информирует о выявлении лекарственного препарата "Диспорт® 500 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флак.(1) , пач.карт." серии Е17649 от 07.2012, на упаковке которого указан производитель "Ипсен Биофарм Лтд" (Великобритания), вызвавшего сомнение в подлинности. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию указанной серии данного лекарственного препарата на территории Российской Федерации.
Росздравнадзор сообщает субъектам обращения лекарственных средств, в том числе медицинским организациям, о необходимости провести проверку наличия препарата "Диспорт® 500 ЕД, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флак.(1) , пач.карт." серии Е17649 от 07.2012, на упаковке которого указан производитель "Ипсен Биофарм Лтд" (Великобритания), и о результатах информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
