Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 13 сентября 2013 года N 02И-1082/13
О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от фирмы АО "Гриндекс" о выявлении лекарственного препарата "Милдронат®, раствор для парабульбарного и внутривенного введения 100 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные пластиковые (поддоны) (2), пачки картонные" серии 21310212, на упаковках которого указан производитель "Эйч Би Эм Фарма с.р.о." (Словакия), подлинность которого вызвала сомнение.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанной серии лекарственного препарата на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
