Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Дополнение к письму Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1174/13
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Дополнение к письму Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1174/13
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
- Дополнение к письму Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1174/13
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 26 августа 2013 года N 16И-984/13
О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о поступлении информации от ОГБУЗ "Центр контроля качества и сертификации лекарственных средств" г.Белгород о выявлении лекарственного препарата "Герцептин, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий 440 мг (флакон)/в комплекте с растворителем - бактериостатическая вода для инъекций 20 мл/" серий N3510/B2048, N3535/B2053, на упаковках которого указан производитель "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.", Швейцария, произведено "Дженентек Инк.", США, упаковано ЗАО "ОРТАТ", Россия, подлинность которого вызвала сомнение.
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостанавливает реализацию вышеуказанных серий лекарственных препаратов на территории Российской Федерации и предлагает субъектам обращения лекарственных средств и медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного средства, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
