Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Требования к помещениям для производства стерильных лекарственных средств
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Требования к помещениям для производства стерильных лекарственных средств
Вопрос:
Требуется ли вентилировать межпотолочное пространство.
Корпус производственный, класс чистоты в помещениях "зона С" (согласно ГОСТ Р 52249-2009 приложение N 1). В данных помещениях выполнен герметичный потолок, вопрос в следующем: требуется ли согласно нормативным документам вентилировать межпотолочное пространство?
Ответ.
В указанном Вами ГОСТ Р 52249-2009 "Правила производства и контроля качества лекарственных средств" в Приложении 1 в отношении подвесных потолков указано следующее:
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
