Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Об отзыве деклараций о соответствии
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 12 января 2017 года)
- О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16
- Об отзыве деклараций о соответствии
- О прекращении обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 12 января 2017 года)
- О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16
- Об отзыве деклараций о соответствии
- О прекращении обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств (с изменениями на 12 января 2017 года)
- О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16
- Об отзыве деклараций о соответствии
- О прекращении обращения серии лекарственного средства
- О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 14 февраля 2017 года N 02И-361/17
Об отзыве деклараций о соответствии
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом АО НПЦ "Эльфа" решении отозвать нижеперечисленные декларации о соответствии на лекарственный препарат "Дексаметазон, раствор для инъекций 4 мг/мл 1 мл, ампулы (25), ячеистые картонные решетки (1), пачки картонные" производства "Эльфа Лабораториз", Индия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Количественное определение (метилпарагидроксибензоат)":
- N РОСС IN.ФМ09.Д79950 от 14.10.2014 (серия DX-171);
- N РОСС IN.ФМ09.А83886 от 27.01.2015 (серия DX-193).
О выявлении несоответствия качества указанных серий лекарственного препарата требованиям нормативной документации субъекты обращения лекарственных средств информированы письмами Росздравнадзора: от 21.12.2016 N 01И-2616/16, от 12.01.2017 N 02И-58/17.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
