Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О недоброкачественном медицинском изделии
- В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий (с изменениями на 18 июля 2016 года)
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О высшем и послевузовском профессиональном образовании (с изменениями на 3 декабря 2011 года) (редакция, действующая с 1 февраля 2012 года) (утратил силу с 01.09.2013 на основании Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ)
- Трудовой кодекс Российской Федерации (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О недоброкачественном медицинском изделии
- В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий (с изменениями на 18 июля 2016 года)
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О высшем и послевузовском профессиональном образовании (с изменениями на 3 декабря 2011 года) (редакция, действующая с 1 февраля 2012 года) (утратил силу с 01.09.2013 на основании Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ)
- Трудовой кодекс Российской Федерации (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О недоброкачественном медицинском изделии
- В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
- Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по контролю за обращением медицинских изделий (с изменениями на 18 июля 2016 года)
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О высшем и послевузовском профессиональном образовании (с изменениями на 3 декабря 2011 года) (редакция, действующая с 1 февраля 2012 года) (утратил силу с 01.09.2013 на основании Федерального закона от 29.12.2012 N 273-ФЗ)
- Трудовой кодекс Российской Федерации (с изменениями на 3 июля 2016 года) (редакция, действующая с 1 января 2017 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Всё законодательство России
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
- О недоброкачественном медицинском изделии
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Всё законодательство России
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- О незарегистрированных медицинских изделиях
- В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
- О недоброкачественном медицинском изделии
- Всё законодательство России
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 28 ноября 2016 года N 01И-2382/16
В дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в дополнение к информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16 "О недоброкачественном медицинском изделии", в связи с выдачей регистрационного удостоверения N ФСЗ 2012/12020 от 15.08.2016, срок действия не ограничен, по причине внесения изменений в регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12020 от 12.05.2012, сообщает о допуске к обращению медицинского изделия "Монитор медицинский фетальный матери и плода", модели: G6A Plus, G6A, G6B Plus, G6B", производства Дженерал Медитеч Инк. (General Meditech Inc.), Китай, произведенного после 15.08.2016.
Одновременно информируем, что на территории Российской Федерации не допускается обращение медицинского изделия "Монитор медицинский фетальный матери и плода", модели: G6A Plus, G6A, G6B Plus, G6B", производства Дженерал Медитеч Инк. (General Meditech Inc.), Китай, произведенного до 15.08.2016, сведения о технических характеристиках и функциональных параметрах которого, содержащиеся в эксплуатационной документации, согласно информационному письму Росздравнадзора от 14.04.2016 N 01И-773/16 не соответствуют требованиям документации производителя.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
