CEI EN 62570 Standard practice for marking medical devices and other items for safety in the magnetic resonance environment
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Ссылается на
- В списке элементов: 10
- ASTM F2052 Standard Test Method for Measurement of Magnetically Induced Displacement Force on Medical Devices in the Magnetic Resonance EnvironmentМетод стандартной пробы для измерения магнитно вызванной силы смещения на медицинских устройствах в окружающей среде магнитного резонанса
Карточка документа - IEC 60601-2-33 Medical electrical equipment – Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis - Edition 3.2 Consolidated ReprintМедицинское электрооборудование – Часть 2-33: Определенные требования для основной безопасности и существенной производительности оборудования магнитного резонанса для медицинского диагноза - Издание 3.2 Объединенная Перепечатка
Карточка документа - ISO ISO/IEC GUIDE 51 Safety aspects - Guidelines for their inclusion in standards - Third EditionАспекты безопасности - Инструкции для их включения в стандарты - Третий Выпуск
На основе ISO ISO/IEC GUIDE 51 разработаны ГОСТ Р 53195.3-2015 (NEQ); ГОСТ Р 57149-2016 (IDT)ГОСТ Р 57149-2016 (IDT) - CEI UNI EN ISO 14971 Medical devices - Application of risk management to medical devicesМедицинские устройства - Применение управления рисками к медицинским устройствам
Карточка документа - ISO TS 10974 Assessment of the safety of magnetic resonance imaging for patients with an active implantable medical device - First EditionОценка безопасности магнитно-резонансной томографии для пациентов с активным имплантируемым медицинским устройством - Первый Выпуск
Карточка документа - ASTM F2182 REV A Standard Test Method for Measurement of Radio Frequency Induced Heating On or Near Passive Implants During Magnetic Resonance ImagingМетод стандартной пробы для измерения радиочастоты вызванное нагревание на или около пассивных внедрений во время магнитно-резонансной томографии
Карточка документа - CENELEC EN 60601-2-33 Medical electrical equipment - Part 2-33: Particular requirements for the basic safety and essential performance of magnetic resonance equipment for medical diagnosis - Incorporating Corrigendum October 2010; Incorporates Amendment A12: 2016Медицинское электрооборудование - Часть 2-33: Конкретные требования для основной безопасности и существенной производительности оборудования магнитного резонанса для медицинского диагноза - Соединяющийся октябрь 2010 Исправления; Включает Поправку A12: 2016
Карточка документа - ASTM F2119 Standard Test Method for Evaluation of MR Image Artifacts from Passive ImplantsСтандартный метод испытаний для оценки артефактов MR изображения от пассивных имплантатов
Карточка документа - ISO 14971 Medical devices — Application of risk management to medical devices - Second edition; Corrected Version 10/01/2007Медицинские устройства — Применение управления рисками к медицинским устройствам - Второй выпуск; Исправленная Версия 10/01/2007
На основе ISO 14971 разработаны ГОСТ Р ИСО 14971-2009 (IDT); ГОСТ ISO 14971-2011 (IDT)ГОСТ ISO 14971-2011 (IDT) - ASTM F2213 Standard Test Method for Measurement of Magnetically Induced Torque on Medical Devices in the Magnetic Resonance EnvironmentМетод стандартной пробы для измерения магнитно вызванного вращающего момента на медицинских устройствах в окружающей среде магнитного резонанса
Карточка документа
