Ссылается на

• В списке элементов: 8
• IEC 61010-1 Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use – Part 1: General requirements - Edition 3.1; Consolidated ReprintТребования техники безопасности для электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного использования – Часть 1: Общие требования - Издание 3.1; Объединенная Перепечатка
  Карточка документа 
• ISO 15223-1 Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements - Third EditionМедицинские устройства - Символы, которые будут использоваться с метками медицинского устройства, маркировкой и информацией, которая будет поставляться - Часть 1: Общие требования - Третий Выпуск
  Карточка документа 
• ISO 23500 Guidance for the preparation and quality management of fluids for haemodialysis and related therapies - Second EditionРуководство для подготовки и качественного управления жидкостями для гемодиализа и связанных методов лечения - Второй Выпуск
  Карточка документа 
• ISO 11663 Quality of dialysis fluid for haemodialysis and related therapies - Second EditionКачество диализирующего раствора для гемодиализа и связанных методов лечения - Второй Выпуск
  Карточка документа 
• ISO 13959 Water for haemodialysis and related therapies - Third EditionВода для гемодиализа и связанных методов лечения - Третий Выпуск
  Карточка документа 
• IEC 60601-1 Medical electrical equipment – Part 1: General requirements for basic safety and essential performance - Edition 3.1 Consolidated Reprint; Incorporates Amendment 1: 2012, Corrigenda 1: 12/2012, Corrigenda to Amendment 1: 07/2014, Interpretation 1: 04/2008, Interpretation 2: 01/2009, and Interpretation 3: 05/2013Медицинское электрическое оборудование – Часть 1: Общие требования для основной безопасной и существенной производительности - Издание 3.1 Объединенная Перепечатка; Включает Поправку 1: 2012, Исправления 1: 12/2012, Исправления к Поправке 1: 07/2014, Интерпретация 1: 04/2008, Интерпретация 2: 01/2009 и Интерпретация 3: 05/2013
  Карточка документа 
• IEC 60601-2-16 Medical electrical equipment – Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment - Edition 4.0Медицинское электрическое оборудование – Часть 2-16: Определенные требования для основной безопасной и существенной производительности haemodialysis, haemodiafiltration и haemofiltration оборудования - Издание 4.0
  На основе IEC 60601-2-16 разработан ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 (IDT)ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2016 (IDT) 
• ISO 14971 Medical devices — Application of risk management to medical devices - Second edition; Corrected Version 10/01/2007Медицинские устройства — Применение управления рисками к медицинским устройствам - Второй выпуск; Исправленная Версия 10/01/2007
  На основе ISO 14971 разработаны ГОСТ Р ИСО 14971-2009 (IDT); ГОСТ ISO 14971-2011 (IDT)ГОСТ ISO 14971-2011 (IDT)