Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
На него ссылаются
- В списке элементов: 28
- Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 75 - Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 83 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 89 - Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 90 - Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 91 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 79 - О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 84 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 88 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 85 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 87 - О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 86 - Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 82 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 81 - Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 92 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 77 - Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 78 - О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 73 - Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 74 - Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 76 - Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 16.05.2016 N 38 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 46 - Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 42 - Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 28 - Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 30 - О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 29 - Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 27 - О специальном знаке обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 26
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
