Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
На него ссылаются
- В списке элементов: 56
- Об актах Евразийской экономической комиссии по вопросам регулирования общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза
Распоряжение Совета ЕЭК от 17.05.2017 N 15 - Об Информационном справочнике понятий, применяемых в рамках Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 02.05.2017 N 12 - О внесении изменения в Положение о Фармакопейном комитете Евразийского экономического союза
Решение Коллегии ЕЭК от 27.12.2016 N 170 - О внесении изменений в Решение Комиссии Таможенного союза от 20 сентября 2010 года N 378
Решение Коллегии ЕЭК от 29.11.2016 N 159 - Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 75 - Об утверждении Правил проведения фармацевтических инспекций
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 83 - О признании результатов инспектирования производства лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 93 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 89 - Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра фармацевтических инспекторов Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 90 - Об утверждении Порядка обеспечения проведения совместных фармацевтических инспекций
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 91 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 79 - О порядках формирования и ведения единого реестра зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза и информационных баз данных в сфере обращения лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 84 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов и общей характеристике лекарственных препаратов для медицинского применения
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 88 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 85 - О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 86 - Об утверждении Общих требований к системе качества фармацевтических инспекторатов государств - членов Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 82 - Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 81 - Об отдельных вопросах обращения лекарственных препаратов
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 92 - Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 77 - Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики в рамках Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 80 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 78 - О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 73 - Об утверждении Порядка формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 74 - Об утверждении Требований к маркировке лекарственных средств для медицинского применения и ветеринарных лекарственных средств
Решение Совета ЕЭК от 03.11.2016 N 76 - О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 года N 30 и признании утратившими силу некоторых решений Коллегии Евразийской экономической комиссии
Решение Коллегии ЕЭК от 30.08.2016 N 99 - Об утверждении Правил проведения исследований (испытаний) с целью оценки биологического действия медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 16.05.2016 N 38 - О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 46 - Об утверждении перечня видов медицинских изделий, подлежащих отнесению при их регистрации к средствам измерений
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 42 - Об утверждении Правил проведения технических испытаний медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 28 - Об утверждении Порядка формирования и ведения информационной системы в сфере обращения медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 30 - О Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 29 - Об утверждении Общих требований безопасности и эффективности медицинских изделий, требований к их маркировке и эксплуатационной документации на них
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 27 - О специальном знаке обращения медицинских изделий на рынке Евразийского экономического союза
Решение Совета ЕЭК от 12.02.2016 N 26 - О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Федеральный закон от 31.01.2016 N 5-ФЗ - О Федеральном законе "О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза"
Постановление Совета Федерации(Официальный электронный текст НТЦ "Система") - О Федеральном законе "О ратификации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза" (проект N 949314-6)
Постановление Государственной Думы от 20.01.2016 N 8090-6 ГД - О календаре рассмотрения вопросов Государственной Думой с 19 по 29 января 2016 года
Постановление Государственной Думы от 19.01.2016 N 8074-6 ГД - О примерной программе законопроектной работы Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации в период весенней сессии 2016 года
Постановление Государственной Думы от 19.01.2016 N 8073-6 ГД - О Правилах ведения номенклатуры медицинских изделий
Решение Коллегии ЕЭК от 29.12.2015 N 177 - О Правилах определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту
Решение Коллегии ЕЭК от 29.12.2015 N 178 - О Правилах отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту
Рекомендация Коллегии ЕЭК от 29.12.2015 N 30 - Об утверждении Номенклатуры лекарственных форм
Решение Коллегии ЕЭК от 22.12.2015 N 172 - Об утверждении Правил проведения мониторинга безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
Решение Коллегии ЕЭК от 22.12.2015 N 174 - Об утверждении Правил классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения
Решение Коллегии ЕЭК от 22.12.2015 N 173 - О внесении на ратификацию Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Постановление Правительства РФ от 07.12.2015 N 1325 - Протокол о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
Международный протокол от 02.12.2015 - О подписании Протокола о присоединении Республики Армения к Соглашению о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года
Распоряжение Правительства РФ от 14.11.2015 N 2326-р - Об утверждении технического задания на создание интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза
Решение Коллегии ЕЭК от 12.10.2015 N 137 - О Положении о Фармакопейном комитете Евразийского экономического союза (с изменениями на 27 декабря 2016 года)
Решение Коллегии ЕЭК от 22.09.2015 N 121 - О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза
Решение Коллегии ЕЭК от 22.09.2015 N 119 - О проектах протоколов о присоединении Республики Армения к отдельным международным договорам, заключенным в рамках Евразийского экономического союза
Распоряжение Совета ЕЭК от 21.08.2015 N 20 - Комментарий к Федеральному закону от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (постатейный)
Комментарий, разъяснение, статья от 10.08.2015 - О мерах нетарифного регулирования (с изменениями на 16 января 2017 года)
Решение Коллегии ЕЭК от 21.04.2015 N 30 - Договор о присоединении Кыргызской Республики к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года (с изменениями на 11 апреля 2017 года)
Международный договор от 23.12.2014 - О реализации Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза
Решение Высшего Евразийского экономического совета от 23.12.2014 N 108 - О классификаторах, используемых для заполнения таможенных деклараций (с изменениями на 2 мая 2017 года)
Решение Комиссии Таможенного союза от 20.09.2010 N 378
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
