Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
- Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств (с изменениями на 16 января 2016 года)
- Законодательство России
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПИСЬМО
от 27 января 2015 года N 01И-83/15
О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ФГБУ "ИМЦЭУАОСМП" Росздравнадзора (Филиал города Ростов-на-Дону), информирует о необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного препарата "Омез®, капсулы 20 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные (3), пачки картонные" серии В303370, на упаковках которого указан производитель "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия). О приостановлении реализации указанной серии данного лекарственного препарата субъекты обращения лекарственных средств информированы письмом Росздравнадзора от 14.10.2014 N 01И-1585/14.
Изъятию и уничтожению в установленном порядке подлежат упаковки указанной серии лекарственного средства, имеющие отличительные признаки, перечисленные в приложении.
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
