Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПИСЬМО

от 10 июля 2014 года N 01И-986/14

     
     
О возобновлении реализации лекарственного средства

(с изменениями на 1 августа 2014 года)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО "Санофи Россия", информирует о возобновлении реализации лекарственного средства "АКТ-ХИБ (конъюгированная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenza типа b), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения в комплекте с растворителем натрия хлорида раствор 0,4%" серии К1019-1/растворитель J8205 производства "Санофи Пастер С.А." (Франция), сопровождающегося сертификатом соответствия РОСС FR.ФM13.A16267 от 11.02.2014, обращение которого ранее было приостановлено письмом Росздравнадзора от 16.04.2014 N 01И-545/14.