
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
РД 50-717-92 (МЭК 930-88) Методические указания. Руководство по безопасной эксплуатации электромедицинских изделий для администрации, обслуживающего и медицинского персонала лечебных учреждений
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Все нормы, правила, стандарты
- Нормы, правила, стандарты и законодательство по техническому регулированию
- ГОСТ 23450-79 Радиопомехи индустриальные от промышленных, научных, медицинских и бытовых высокочастотных установок. Нормы и методы измерений (с Изменениями N 1-3)
- ГОСТ 30324.3-95 (МЭК 601-2-3-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91))
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Нормы, правила, стандарты и законодательство по техническому регулированию
- ГОСТ 23450-79 Радиопомехи индустриальные от промышленных, научных, медицинских и бытовых высокочастотных установок. Нормы и методы измерений (с Изменениями N 1-3)
- ГОСТ 30324.3-95 (МЭК 601-2-3-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для коротковолновой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91))
- Нормы, правила, стандарты и законодательство по техническому регулированию
Ссылается на
- В списке элементов: 7
- ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88))
Модифицирован (MOD) IEC 601-1:1988Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.6-95 (МЭК 601-2-6-84) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.6-92 (МЭК 601-2-6-84))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-6:1984Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.5-95 (МЭК 601-2-5-84) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.5-92 (МЭК 601-2-5-84))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-5:1984Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.4-95 (МЭК 601-2-4-83) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам (аутентичен ГОСТ Р 50267.4-92 (МЭК 601-2-4-83))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-4:1983 - ГОСТ 30324.2-95 (МЭК 601-2-2-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам (с Изменением N 1) (аутентичен ГОСТ Р 50267.2-92 (МЭК 601-2-2-91))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-2:1991 - ГОСТ Р 50326-92 (МЭК 513-76) Основные принципы безопасности электрического оборудования, применяемого в медицинской практике (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30391-95 (МЭК 513-76))
Идентичен (IDT) IEC 513:1976Применяется с 01.01.1993 - ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам коротковолновой терапии (с Изменением N 1) (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.3-95 (МЭК 601-2-3-91))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-3:1991Применяется с 01.07.1993
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!



