Раздел 1. Лабораторная диагностика

• 1.1. Лабораторная диагностика кишечных гельминтозов

  • 1.1.1. Методы исследования кала на яйца гельминтов

  • 1.1.2. Диагностические признаки возбудителей гельминтозов

    • Рис.1. Размеры яиц гельминтов

• 1.2. Лабораторная диагностика эхинококкозов

  • 1.2.1. Лабораторная диагностика цистного эхинококкоза

    • Рис.2. Структурные элементы цистного эхинококка, имеющие диагностическое значение, в пунктатах из паразитарных кист больных. Нативные препараты. Длина измерительной шкалы - 50 мкм

    • Рис.3. Структурные компоненты эхинококковой кисты, выделенной оперативно из головного мозга больного М., 6 лет. Окрашенные гистологические препараты. Длина измерительной шкалы - 50 мкм

  • 1.2.2. Лабораторная диагностика альвеолярного эхинококкоза

    • Рис.4. Микроскопические дочерние ларвоцисты в пунктате из эхинококковых кист больных. Нативные препараты. Длина измерительной шкалы - 100 мкм

    • Рис.5. Новый тип зародышевых элементов цистного эхинококка: зрелый ввернутый протосколекс, атипично сформировавший утолщенную хитиновую оболочку, в пунктате из эхинококковой кисты в печени больной С. Нативные препараты. Длина измерительной шкалы 50 мкм

    • Рис.6. Альвеококкоз печени больной К. Окрашенные гистологические срезы паренхимы пораженных паразитом участков печени. Длина измерительной шкалы 100 мкм

    • Рис.7. Структурные варианты популяции атипичного ларвального альвеококка печени больного К. (окрашенные гистологические препараты). Длина измерительной шкалы: А-В - 100 мкм; Г - 10 мкм

  • 1.2.3. Метод исследования жизнеспособности паразита in vivo (биопроба)

    • Рис.8. Структурные варианты популяции ларвоцист типичного альвеококка из печени больной Я. Нативные препараты, полученные при фракционировании свежего постоперационного материала. Длина измерительной шкалы 100 мкм

    • Рис.9. Экспериментальный вторичный альвеококкоз хлопковых крыс, 86 дней после внутрибрюшинного заражения животных ацефалоцистами альвеококка из резецированного фрагмента печени больного К. Передняя брюшная стенка удалена

• 1.3. Лабораторная диагностика трихинеллеза

  • 1.3.1. Метод трихинеллоскопии

  • 1.3.2. Методы переваривания в искусственном желудочном соке

• 1.4. Лабораторная диагностика филяриозов

  • 1.4.1. Лабораторная диагностика онхоцеркоза

  • 1.4.2. Лабораторная диагностика филяриозов лимфатической системы (вухериоза и бругиоза)

  • 1.4.3. Методы диагностики подкожного дирофиляриоза

  • 1.4.4. Диагностика сердечно-легочного дирофиляриоза

Раздел 2. Лабораторная диагностика протозоозов

• 2.1. Лабораторная диагностика протозойных инфекций кишечника

  • 2.1.1. Микроскопические методы исследования кала на простейшие кишечника

  • 2.1.2. Специальные методы исследования кала на простейшие кишечника

  • 2.1.3. Диагностические признаки трофозоитов и цист кишечных простейших

    • Рис.10. Схема строения ядер простейших кишечника (постоянно окрашенные препараты по Смиту в модификации Продеус)

    • Рис.11. Морфология основных видов амеб кишечника человека

    • Рис.12. Морфология кишечных жгутиконосцев 10 мкм

    • Рис.13. Морфология бластоцистов Blastocystis sp.

    • Рис.13а. Морфология вакуолярных форм бластоцистов

  • 2.1.4. Экспресс-тест для определения антигенов лямблий и криптоспоридий в пробах кала

• 2.2. Лабораторная диагностика трипаносомозов

  • 2.2.1. Метод исследования нативных препаратов крови

  • 2.2.2. Метод исследования неокрашенных мазков из лимфатических узлов

  • 2.2.3. Метод исследования неокрашенных мазков из спинно-мозговой жидкости

  • 2.2.4. Диагностические признаки возбудителей трипаносомоза

• 2.3. Лабораторная диагностика лейшманиозов

  • 2.3.1. Микроскопические методы исследований на лейшманиозы

  • 2.3.2. Посев возбудителей лейшманиозов на питательную среду с последующим культивированием

  • 2.3.3. Диагностические признаки возбудителей лейшманиозов

Раздел 4. Лабораторная диагностика паразитозов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР-диагностика)

• 4.1. Подготовка к анализу

  • 4.1.1. Проведение анализа. Выделение ДНК. Метод выделения ДНК с помощью набора Diatom DNA Prep 100/200

  • 4.1.2. Проведение электрофореза в агарозном геле

• 4.2. Полимеразная цепная реакция и рестрикция (ПЦР) на идентификацию возбудителей лейшманиозов

  • 4.2.1. Проведение полимеразной цепной реакции (ПЦР)

  • 4.2.2. Выделение ДНК коммерческим набором

    • Рис.14. Диагностические фрагменты рестрикции ITS1-продуктов разных видов лейшманий Старого и Нового Света