Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р 55992.2-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа "сухого пятна" крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа "сухого пятна" крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Нормы, правила, стандарты и законодательство по техническому регулированию
- Все нормы, правила, стандарты
- Архив
- О внесении изменений и дополнений в Уголовный кодекс РСФСР и другие законодательные акты РСФСР (фактически утратил силу)
- О мерах профилактики заражения вирусом СПИД" (с изменениями на 23 апреля 1990 года) (не действует на территории РФ с 01.01.2012 на основании Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ)
- Всё законодательство России
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Авиатор
- Законодательство России
- О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания (не нуждается в госрегистрации)
- О внесении изменений и дополнений в Уголовный кодекс РСФСР и другие законодательные акты РСФСР (фактически утратил силу)
- О мерах профилактики заражения вирусом СПИД" (с изменениями на 23 апреля 1990 года) (не действует на территории РФ с 01.01.2012 на основании Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Законодательство России
- О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания (не нуждается в госрегистрации)
- О внесении изменений и дополнений в Уголовный кодекс РСФСР и другие законодательные акты РСФСР (фактически утратил силу)
- О мерах профилактики заражения вирусом СПИД" (с изменениями на 23 апреля 1990 года) (не действует на территории РФ с 01.01.2012 на основании Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Экология. Проф
- Законодательство России
- О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания (не нуждается в госрегистрации)
- О внесении изменений и дополнений в Уголовный кодекс РСФСР и другие законодательные акты РСФСР (фактически утратил силу)
- О мерах профилактики заражения вирусом СПИД" (с изменениями на 23 апреля 1990 года) (не действует на территории РФ с 01.01.2012 на основании Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ)
- Законодательство России
- Техэксперт: Охрана труда
Ссылается на
- В списке элементов: 12
- ГОСТ Р 55992.1-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа "сухого пятна" крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа "сухого пятна" крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
(утв. приказом Росстандарта от 02.04.2014 N 288-ст)Применяется с 01.06.2015 - ГОСТ Р 1.0-2012 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения (с Изменением N 1)
Применяется с 01.07.2013 взамен ГОСТ Р 1.0-2004 - ГОСТ Р ЕН 13612-2010 Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики in vitro
Идентичен (IDT) CEN EN 13612:2002Применяется с 01.03.2012 - ГОСТ Р ЕН 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro
Идентичен (IDT) EN 13640:2002Заменен с 01.06.2016 на ГОСТ Р ИСО 23640-2015 - ГОСТ Р ЕН 592-2010 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
Идентичен (IDT) EN 592:2002Применяется с 01.03.2012 - ГОСТ Р ЕН 13641-2010 Устранение или снижение риска инфицирования, связанного с реагентами для диагностики in vitro
Идентичен (IDT) CEN EN 13641:2002Применяется с 01.01.2012 - ГОСТ Р ИСО 14971-2009 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2007Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 14971-2011 - ГОСТ Р ИСО 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
Идентичен (IDT) ISO 15193:2002 - ГОСТ Р ИСО 18153-2006 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
Идентичен (IDT) ISO 18153:2003 - ГОСТ Р ИСО 17511-2006 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
Идентичен (IDT) ISO 17511:2003 - О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания (не нуждается в госрегистрации)
Приказ Минздравсоцразвития России от 22.03.2006 N 185 - ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия (с Изменением N 1)
Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ Р 51088-2013
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
