Ссылается на

• В списке элементов: 21
• ГОСТ Р 55992.2-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа "сухого пятна" крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа "сухого пятна" крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
  (утв. приказом Росстандарта от 02.04.2014 N 289-ст)Применяется с 01.06.2015 
• ГОСТ 30804.4.2-2013 (IEC 61000-4-2:2008) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электростатическим разрядам. Требования и методы испытаний
  Модифицирован (MOD) IEC 61000-4-2:2008Применяется с 01.01.2014 взамен ГОСТ Р 51317.4.2-2010 
• ГОСТ 30804.4.4-2013 (IEC 61000-4-4:2004) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к наносекундным импульсным помехам. Требования и методы испытаний
  Модифицирован (MOD) IEC 61000-4-4:2004 
• ГОСТ Р 1.0-2012 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения (с Изменением N 1)
  Применяется с 01.07.2013 взамен ГОСТ Р 1.0-2004 
• ГОСТ Р 51522.1-2011 (МЭК 61326-1:2005) Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования и методы испытаний
  Модифицирован (MOD) IEC 61326-1:2005 
• ГОСТ Р ЕН 13532-2010 Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования
  Идентичен (IDT) CEN EN 13532:2002Применяется с 01.01.2012 
• ГОСТ Р ЕН 592-2010 Инструкция по применению инструментов для диагностики in vitro для самотестирования
  Идентичен (IDT) EN 592:2002Применяется с 01.03.2012 
• ГОСТ Р ИСО 15198-2009 Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
  Идентичен (IDT) ISO 15198:2004Применяется с 01.09.2010 
• ГОСТ Р 53133.1-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 1. Пределы допускаемых погрешностей результатов измерения аналитов в клинико-диагностических лабораториях
  Применяется с 01.01.2010 
• ГОСТ Р 53133.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов
  Применяется с 01.01.2010 
• ГОСТ Р ИСО 15193-2007 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
  Идентичен (IDT) ISO 15193:2002 
• ГОСТ Р 51318.11-2006 (СИСПР 11:2004) Совместимость технических средств электромагнитная. Промышленные, научные, медицинские и бытовые (ПНМБ) высокочастотные устройства. Радиопомехи индустриальные. Нормы и методы измерений (с Изменением N 1)
  Модифицирован (MOD) CISPR 11:2004Применяется с 01.07.2007 
• ГОСТ 2.601-2006 Единая система конструкторской документации (ЕСКД). Эксплуатационные документы
   
• О массовом обследовании новорожденных детей на наследственные заболевания (не нуждается в госрегистрации)
  Приказ Минздравсоцразвития России от 22.03.2006 N 185 
• ГОСТ Р 52319-2005 (МЭК 61010-1:2001) Безопасность электрического оборудования для измерения, управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования
  Модифицирован (MOD) IEC 61010-1:2001Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ 12.2.091-2012 
• ГОСТ Р 51609-2000 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
   
• ГОСТ Р 51317.4.5-99 (МЭК 61000-4-5-95) Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к микросекундным импульсным помехам большой энергии. Требования и методы испытаний
  Модифицирован (MOD) IEC 61000-4-5:1995Применяется с 01.01.2001 взамен ГОСТ Р 50007-92, ГОСТ 30374-95 
• ГОСТ Р 51350-99 (МЭК 61010-1-90) Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
  Неэквивалентен (NEQ) IEC 61010-1:1990Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ 12.2.091-2002 
• ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия (с Изменением N 1)
  Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ Р 51088-2013 
• ГОСТ 20790-93 Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия (с Изменением N 1) (аутентичен ГОСТ Р 50444-92)
   
• ГОСТ 15150-69 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды (с Изменениями N 1, 2, 3, 4, 5)
  Идентичен (IDT) IEC 721-2-1:1982; IEC 68-1:1988Применяется с 01.01.1971