Ссылается на

• В списке элементов: 8
• Об утверждении национального стандарта
  Приказ Росстандарта от 28.02.2014 N 57-ст 
• ГОСТ Р МЭК 60601-2-2-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-2. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к высокочастотным электрохирургическим аппаратам и высокочастотным электрохирургическим принадлежностям
  Идентичен (IDT) IEC 60601-2-2:2009 
• ГОСТ Р 1.0-2012 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения (с Изменением N 1)
  Применяется с 01.07.2013 взамен ГОСТ Р 1.0-2004 
• ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
  Идентичен (IDT) IEC 60601-1:2005+Cor.1:2006, Cor.2:2007, I-SH 01:2008, I-SH 02:2009Применяется с 01.09.2011 
• ГОСТ Р МЭК 60601-2-37-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-37. Частные требования к безопасности и основным характеристикам ультразвуковой медицинской диагностической и контрольной аппаратуры
  Идентичен (IDT) IEC 60601-2-37:2007Применяется с 01.09.2010 
• ГОСТ Р 53469-2009 (ИСО 8600-1:2005) Оптика и оптические приборы. Эндоскопы и приборы эндотерапевтические медицинские. Часть 1. Общие требования
  Модифицирован (MOD) ISO 8600-1:2005Применяется с 01.01.2011 
• О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
  Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ 
• ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.18-95 (МЭК 601-2-18-90))
  Модифицирован (MOD) IEC 601-2-18:1990Заменен с 01.06.2015 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014