Ссылается на

• В списке элементов: 20
• ГОСТ Р 51352-2013 Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний
  Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 51352-99 
• Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий (с изменениями на 10 февраля 2017 года)
  Постановление Правительства РФ от 27.12.2012 N 1416 
• ГОСТ Р 1.0-2012 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения (с Изменением N 1)
  Применяется с 01.07.2013 взамен ГОСТ Р 1.0-2004 
• ГОСТ ISO 14971-2011 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
  Идентичен (IDT) ISO 14971:2007Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р ИСО 14971-2009 
• ГОСТ Р 54147-2010 Стратегический и инновационный менеджмент. Термины и определения
  Применяется с 01.09.2011 
• ГОСТ Р ИСО 15223-1-2010 Изделия медицинские. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Общие требования
  Идентичен (IDT) ISO 15223-1:2007Заменен с 01.06.2015 на ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014 
• ГОСТ Р ЕН 12322-2010 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Питательные среды для микробиологии. Критерии функциональных характеристик питательных сред
  Идентичен (IDT) CEN EN 12322:1999Применяется с 01.03.2012 
• ГОСТ Р 53133.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Описание материалов для контроля качества клинических лабораторных исследований
  Применяется с 01.01.2010 
• Об обеспечении единства измерений (с изменениями на 13 июля 2015 года)
  Федеральный закон от 26.06.2008 N 102-ФЗ 
• Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.2322-08 (с изменениями на 29 июня 2011 года)СП 1.3.2322-08 Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней
  Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2008 N 4СП (Санитарные правила) от 28.01.2008 N 1.3.2322-08 
• ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) Лаборатории медицинские. Требования безопасности
  Модифицирован (MOD) ISO 15190:2003Применяется с 01.07.2009 
• ГОСТ 2.601-2006 Единая система конструкторской документации (ЕСКД). Эксплуатационные документы
   
• ГОСТ Р 52361-2005 Контроль объекта аналитический. Термины и определения
  Применяется с 01.01.2006 
• ГОСТ Р 1.4-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты организаций. Общие положения
  (утв. приказом Росстандарта от 30.12.2004 N 154-ст)Применяется с 01.07.2005 взамен ГОСТ Р 1.4-93 
• Об утверждении перечня социально значимых заболеваний и перечня заболеваний, представляющих опасность для окружающих (с изменениями на 13 июля 2012 года)
  Постановление Правительства РФ от 01.12.2004 N 715 
• ГОСТ Р 51609-2000 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
   
• ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия (с Изменением N 1)
  Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ Р 51088-2013 
• ГОСТ 2.114-95 Единая система конструкторской документации (ЕСКД). Технические условия (с Изменениями N 1, 2, с Поправкой)
  (утв. постановлением Госстандарта России от 08.08.1995 N 425) 
• ГОСТ Р 15.013-94 Система разработки и постановки продукции на производство (СРПП). Медицинские изделия
   
• ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны (с Изменением N 1)
  Применяется с 01.01.1989 взамен ГОСТ 12.1.005-76