Ссылается на

• В списке элементов: 10
• ГОСТ 31212-2003 Электрокардиостимуляторы имплантируемые. Общие технические требования и методы испытаний
  Неэквивалентен (NEQ) ISO 5841-1:1989Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 51073-97 
• ГОСТ ISO 10993-1-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
  Идентичен (IDT) ISO 10993-1:2003 
• ГОСТ Р ИСО 14630-2011 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования
  Идентичен (IDT) ISO 14630:2008 
• ГОСТ Р ИСО 11318-2010 Узлы соединительные DF-1 для имплантируемых дефибрилляторов. Технические требования и методы испытаний
  Идентичен (IDT) ISO 11318:2002Применяется с 01.11.2011 
• ГОСТ Р ИСО 5841-3-2010 Соединители IS-1 для имплантируемых электрокардиостимуляторов низкопрофильные. Технические требования и методы испытаний
  Идентичен (IDT) ISO 5841-3:2000Применяется с 01.11.2011 
• ГОСТ Р 53919-2010 Электроды для электрокардиостимуляторов имплантируемые. Технические требования и методы испытаний
  Неэквивалентен (NEQ) ISO 14708-2:2005Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31582-2012 
• ГОСТ 1.2-2009 Межгосударственная система стандартизации (МГСС). Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены (с Изменениями N 1, 2, 3)
   
• МК (ИСО 3166) 004-97 Межгосударственный классификатор стран мира (МКСМ) (с изменениями N 1-5)
  (утв. протоколом МГС от 23.04.1997 N 11-97)ОК от 23.04.1997 N 004-97 
• ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88))
  Модифицирован (MOD) IEC 601-1:1988Применяется с 01.07.1996 
• ГОСТ 1.0-92 Межгосударственная система стандартизации (МГСС). Основные положения (с Изменениями N 1-6)