Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р ИСО 25539-1-2012 Имплантаты сердечно-сосудистые. Внутрисосудистые имплантаты. Часть 1. Эндоваскулярные протезы
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Охрана труда
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 26
- ГОСТ Р 1.0-2012 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения (с Изменением N 1)
Применяется с 01.07.2013 взамен ГОСТ Р 1.0-2004 - Об утверждении национального стандарта
Приказ Росстандарта от 30.08.2012 N 266-ст - ГОСТ Р ИСО 14937-2012 Стерилизация медицинской продукции. Общие требования к определению характеристик стерилизующего агента и к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
Идентичен (IDT) ISO 14937:2009Применяется с 01.06.2013 - ГОСТ ISO 14971-2011 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2007Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р ИСО 14971-2009 - ГОСТ ISO 13485-2011 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
Идентичен (IDT) ISO 13485:2003 - ГОСТ ISO 11137-2-2011 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
Идентичен (IDT) ISO 11137-2:2006Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008 - ГОСТ ISO 14160-2011 Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
Идентичен (IDT) ISO 14160:1998Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р ИСО 14160-2003 - ГОСТ ISO 11607-2011 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования
Идентичен (IDT) ISO 11607:1997Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р ИСО 11607-2003 - ГОСТ ISO 11137-1-2011 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
Идентичен (IDT) ISO 11137-1:2006Применяется с 01.01.2013 взамен ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008 - ГОСТ Р ИСО 14630-2011 Имплантаты хирургические неактивные. Общие требования
Идентичен (IDT) ISO 14630:2008 - ГОСТ Р ИСО 14971-2009 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2007Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 14971-2011 - ГОСТ Р ИСО 10993-2-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 2.Требования к обращению с животными
Идентичен (IDT) ISO 10993-2:2006Применяется с 01.07.2010 - ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
Идентичен (IDT) ISO 14155-1:2003Заменен с 01.06.2015 на ГОСТ Р ИСО 14155-2014 - ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008 Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
Идентичен (IDT) ISO 14155-2:2003Заменен с 01.06.2015 на ГОСТ Р ИСО 14155-2014 - ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 2. Установление стерилизующей дозы
Идентичен (IDT) ISO 11137-2:2006Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 11137-2-2011 - ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 1. Требования к разработке, валидации и текущему контролю процесса стерилизации медицинских изделий
Идентичен (IDT) ISO 11137-1:2006Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 11137-1-2011 - ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Часть 3. Руководство по вопросам дозиметрии
Идентичен (IDT) ISO 11137-3:2006Применяется с 01.01.2010 взамен ГОСТ Р ИСО 11137-2000 - ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2000/Amd.1:2003 - ГОСТ Р ИСО 13485-2004 Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
Идентичен (IDT) ISO 13485:2003 - ГОСТ Р ИСО 11607-2003 Упаковка для медицинских изделий, подлежащих финишной стерилизации. Общие требования
Идентичен (IDT) ISO 11607:1997Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 11607-2011 - ГОСТ Р ИСО 14160-2003 Стерилизация одноразовых медицинских изделий, содержащих материалы животного происхождения. Валидация и текущий контроль стерилизации с помощью жидких стерилизующих средств
Идентичен (IDT) ISO 14160:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 14160-2011 - ГОСТ Р ИСО 11135-2000 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
Идентичен (IDT) ISO 11135:1994Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 11135-2012 - ГОСТ Р ИСО 11134-2000 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом
Идентичен (IDT) ISO 11134:1994Заменен с 01.03.2017 на ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 - ГОСТ Р ИСО 11137-2000 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация
Идентичен (IDT) ISO 11137:1995Заменен с 01.01.2010 на ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008, ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008, ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 - ГОСТ Р 51566-2000 Протезы кровеносных сосудов. Общие технические требования. Методы испытаний
Неэквивалентен (NEQ) ISO 7198:1998Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31514-2012 - ГОСТ Р ИСО 14630-99 Неактивные хирургические имплантаты. Общие технические требования
Идентичен (IDT) ISO 14630:1997Заменен с 01.03.2012 на ГОСТ Р ИСО 14630-2011
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
