
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р 53518-2009 (ИСО 15004-1:2006) Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Пожарная безопасность
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 16
- ГОСТ 31590.1-2012 (ISO 15004-1:2006) Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний
Модифицирован (MOD) ISO 15004-1:2006Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 53518-2009 - О введении в действие межгосударственного стандарта
Приказ Росстандарта от 01.11.2012 N 655-ст - Об утверждении национального стандарта
Приказ Росстандарта от 14.12.2009 N 755-ст - ГОСТ Р ИСО 14971-2009 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2007Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 14971-2011 - ГОСТ Р ИСО 9801-2008 Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 9801:1997Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 9801-2011 - ГОСТ Р ИСО 10342-2008 Рефрактометры офтальмологические. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 10342:2003Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 10342-2011 - ГОСТ Р ИСО 10343-2008 Офтальмометры. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 10343:1997Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 10343-2011 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-1-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
Идентичен (IDT) IEC 60601-1-1:2000Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-1-1-2011 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-6-2007 Изделия медицинские электрические. Часть 1-6. Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность
Идентичен (IDT) IEC 60601-1-6:2004Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-1-6-2011 - ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2000/Amd.1:2003 - ГОСТ Р 1.5-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила построения, изложения, оформления и обозначения
(утв. приказом Росстандарта от 30.12.2004 N 155-ст)Заменен с 01.07.2013 на ГОСТ Р 1.5-2012, ГОСТ Р 1.7-2008 - ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
Заменен с 01.07.2013 на ГОСТ Р 1.0-2012 - О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ - ГОСТ Р ИСО 15223-2002 Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации (с Изменениями N 1, 2)
Идентичен (IDT) ISO 15223:2000 - ГОСТ Р 51609-2000 Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования
- ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88))
Модифицирован (MOD) IEC 601-1:1988Применяется с 01.07.1996
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!



