Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р 53079.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Руководство по управлению качеством в клинико-диагностической лаборатории. Типовая модель
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Охрана труда
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Машиностроительный комплекс
Ссылается на
- В списке элементов: 35
- ГОСТ Р 53133.2-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 2. Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов
Применяется с 01.01.2010 - ГОСТ Р 53079.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила ведения преаналитического этапа
Применяется с 01.01.2010 - ГОСТ Р 53022.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила оценки клинической информативности лабораторных тестов
Применяется с 01.01.2010 - ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
Применяется с 01.01.2010 - ГОСТ Р 53133.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Контроль качества клинических лабораторных исследований. Часть 4. Правила проведения клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения деятельности медицинских организаций
Применяется с 01.01.2010 - Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 1.3.2322-08 (с изменениями на 29 июня 2011 года)СП 1.3.2322-08 Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 28.01.2008 N 4СП (Санитарные правила) от 28.01.2008 N 1.3.2322-08 - ГОСТ Р 52905-2007 (ИСО 15190:2003) Лаборатории медицинские. Требования безопасности
Модифицирован (MOD) ISO 15190:2003Применяется с 01.07.2009 - ГОСТ Р ИСО 15189-2006 Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
Идентичен (IDT) ISO 15189:2003Заменен с 01.09.2010 на ГОСТ Р ИСО 15189-2009 - ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий
(утв. приказом Росстандарта от 27.12.2006 N 506-ст)Идентичен (IDT) ISO/IEC 17025:2005+Cor.1:2006 - ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
Заменен с 01.07.2013 на ГОСТ Р 1.0-2012 - Р 3.5.1904-04 Использование ультрафиолетового бактерицидного излучения для обеззараживания воздуха в помещениях
Р (Руководство) от 04.03.2004 N 3.5.1904-04Применяется с 04.03.2004 - МУ 1.3.1794-03 Организация работы при исследованиях методом ПЦР материала, инфицированного микроорганизмами I-II групп патогенности
МУ (Методические указания) от 05.12.2003 N 1.3.1794-03Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 05.12.2003Не применяется с 05.04.2010 - Об утверждении отраслевого стандарта "Правила проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических лабораторных исследований с использованием контрольных материалов (не нуждается в госрегистрации)
Приказ Минздрава России от 26.05.2003 N 220 - О введении в действие санитарно-эпидемиологических правил СП 1.2.1318-03СП 1.2.1318-03 Порядок выдачи санитарно-эпидемиологического заключения о возможности проведения работ с возбудителями инфекционных заболеваний человека I-IV групп патогенности (опасности), генно-инженерно-модифицированными микроорганизмами, ядами биологического происхождения и гельминтами
СП (Санитарные правила) от 30.04.2003 N 1.2.1318-03Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 30.04.2003 N 85 - Об утверждении учетных форм для цитологических исследований
Приказ Минздрава России от 24.04.2003 N 174 - О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ - МУ 3.5.5.1034-01 Обеззараживание исследуемого материала, инфицированного бактериями I-IV групп патогенности, при работе методом ПЦР
МУ (Методические указания) от 23.05.2001 N 3.5.5.1034-01Не применяется с 05.04.2010 - О системе мер по повышению качества клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения Российской Федерации
Приказ Минздрава России от 07.02.2000 N 45 - СП 1.2.731-99 Безопасность работы с микроорганизмами III-IV групп патогенности и гельминтами
СП (Санитарные правила) от 03.02.1999 N 1.2.731-99Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 03.02.1999Не применяется с 01.05.2008 - СанПиН 2.1.7.728-99 Правила сбора, хранения и удаления отходов лечебно-профилактических учреждений (с Изменением N 1)
Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 22.01.1999 N 2СанПиН от 22.01.1999 N 2.1.7.728-99Не применяется с 08.04.2011 - Методические указания по дезинфекции, предстерилизационной очистке и стерилизации изделий медицинского назначения
МУ (Методические указания) от 30.12.1998 N 287-113 - О состоянии и мерах по совершенствованию лабораторного обеспечения диагностики и лечения пациентов в учреждениях здравоохранения Российской Федерации
Приказ Минздрава России от 25.12.1997 N 380 - Об организации работы по охране труда в органах управления, учреждениях, организациях и на предприятиях системы Министерства здравоохранения Российской Федерации
Приказ Минздрава России от 29.04.1997 N 126 - Об аккредитации клинико-диагностических лабораторий в качестве экспертных
Приказ Минздравмедпрома РФ от 05.06.1996 N 233 - О мерах по дальнейшему совершенствованию Федеральной системы внешней оценки качества клинических лабораторных исследований
Приказ Минздравмедпрома РФ от 19.02.1996 N 60 - Об участии клинико-диагностических лабораторий лечебно-профилактических учреждений России в федеральной системе внешней оценки качества клинических лабораторных исследований
Приказ Минздравмедпрома РФ от 03.05.1995 N 117 - О совершенствовании работы по внешнему контролю качества клинических лабораторных исследований
Приказ Минздравмедпрома РФ от 26.01.1994 N 9 - Об утверждении положения об аккредитации клинико-диагностических лабораторий
Приказ Минздравмедпрома РФ от 21.12.1993 N 295 - Инструкция по мерам профилактики распространения инфекционных заболеваний при работе в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений
Приказ Минздрава СССР от 17.01.1991 - Инструкция по противоэпидемическому режиму лаборатории диагностики СПИД
Приказ Минздрава СССР от 05.06.1990 N 42-28/38-90 - О дальнейшем совершенствовании контроля качества клинических лабораторных исследований (с изменениями на 19 февраля 1996 года)
Приказ Минздрава СССР от 23.04.1985 N 545 - Правила техники безопасности при эксплуатации изделий медицинской техники в учреждениях здравоохранения. Общие требования
Приказ Минздрава СССР от 27.08.1984 - Правила устройства, техники безопасности, производственной санитарии, противоэпидемического режима и личной гигиены при работе в лабораториях (отделениях, отделах) санитарно-эпидемиологических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР
Приказ Минздрава СССР от 20.10.1981 N 2455-81 - Об утверждении форм первичной медицинской документации учреждений здравоохранения (с изменениями на 31 декабря 2002 года)
Приказ Минздрава СССР от 04.10.1980 N 1030 - Правила устройства, техники безопасности и производственной санитарии при работе в клинико-диагностических лабораториях лечебно-профилактических учреждений системы Министерства здравоохранения СССР
Приказ Минздрава СССР от 30.09.1970
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
