
Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р 50267.12-2006 (МЭК 60601-2-12:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Пожарная безопасность
Ссылается на
- В списке элементов: 23
- ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
Идентичен (IDT) ISO 80601-2-12:2011Применяется с 01.01.2015 взамен ГОСТ Р 50267.12-2006 - Об утверждении национального стандарта
Приказ Росстандарта от 15.12.2006 N 308-ст - ГОСТ Р 52566-2006 (ИСО 7767:1997) Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
Модифицирован (MOD) ISO 7767:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31513-2012 - ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Идентичен (IDT) ISO 14971:2000/Amd.1:2003 - ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Модифицирован (MOD) IEC 60601-1-2:2001Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 30324.1.2-2012 - ГОСТ Р 1.5-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Стандарты национальные Российской Федерации. Правила построения, изложения, оформления и обозначения
(утв. приказом Росстандарта от 30.12.2004 N 155-ст)Заменен с 01.07.2013 на ГОСТ Р 1.5-2012, ГОСТ Р 1.7-2008 - ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
Заменен с 01.07.2013 на ГОСТ Р 1.0-2012 - О техническом регулировании (с изменениями на 5 апреля 2016 года) (редакция, действующая с 1 июля 2016 года)
Федеральный закон от 27.12.2002 N 184-ФЗ - ГОСТ Р ИСО 15223-2002 Медицинские изделия. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации (с Изменениями N 1, 2)
Идентичен (IDT) ISO 15223:2000 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-13:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 - ГОСТ Р ИСО 11138-2-2000 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена (с Поправкой)
Идентичен (IDT) ISO 11138-2:1994Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 11138-2-2012 - ГОСТ Р ИСО 11135-2000 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
Идентичен (IDT) ISO 11135:1994Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 11135-2012 - ГОСТ Р ИСО 11134-2000 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Промышленная стерилизация влажным теплом
Идентичен (IDT) ISO 11134:1994Заменен с 01.03.2017 на ГОСТ Р ИСО 17665-1-2016 - ГОСТ Р ИСО 11137-2000 Стерилизация медицинской продукции. Требования к валидации и текущему контролю. Радиационная стерилизация
Идентичен (IDT) ISO 11137:1995Заменен с 01.01.2010 на ГОСТ Р ИСО 11137-1-2008, ГОСТ Р ИСО 11137-2-2008, ГОСТ Р ИСО 11137-3-2008 - ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Общие требования (с Поправкой)
Идентичен (IDT) ISO 11138-1:1994Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 11138-1-2012 - ГОСТ Р ИСО 11138-3-2000 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 3. Биологические индикаторы для стерилизации влажным теплом
Идентичен (IDT) ISO 11138-3:1995Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 11138-3-2012 - ГОСТ Р ИСО 9918-99 Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
Идентичен (IDT) ISO 9918:1993Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 9918-2012 - ГОСТ Р ИСО 8835.3-99 Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
Идентичен (IDT) ISO 8835-3:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 8835-3-2012 - ГОСТ Р ИСО 8185-99 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 8185:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 8185-2012 - ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам
Идентичен (IDT) IEC 60601-1-4:1996Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 30324.0.4-2002 - ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88))
Модифицирован (MOD) IEC 601-1:1988Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 24264-93 (ИСО 5356-1-87) Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
- ГОСТ Р 50327.2-92 (ИСО 5356-2-87) Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 24264.2-94 (ИСО 5356-2-87))
Идентичен (IDT) ISO 5356-2:1987Применяется с 01.07.1996
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!



