Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Техэксперт: Пожарная безопасность
На него ссылаются
- В списке элементов: 14
- ГОСТ Р МЭК 62083-2013 Изделия медицинские электрические. Требования безопасности к системам планирования лучевой терапии
Идентичен (IDT) IEC 62083:2009Применяется с 01.01.2015 - ГОСТ Р МЭК 62274-2013 Изделия медицинские электрические. Безопасность систем записи и верификации лучевой терапии
Идентичен (IDT) IEC 62274:2005Применяется с 01.01.2015 - ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
Идентичен (IDT) IEC 60601-1:2005+Cor.1:2006, Cor.2:2007, I-SH 01:2008, I-SH 02:2009Применяется с 01.09.2011 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-1-2009 Изделия медицинские электрические. Часть 2-1. Частные требования безопасности к медицинским ускорителям электронов в диапазоне от 1 до 50 МэВ
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-1:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-1-2011 - ГОСТ Р 52459.27-2009 (ЕН 301 489-27-2004) Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 27. Частные требования к активным медицинским имплантатам крайне малой мощности и связанным с ними периферийным устройствам
Модифицирован (MOD) EN 301 489-27 V1.1.1 (2004-06)Применяется с 01.01.2010 - ГОСТ Р 52459.31-2009 (ЕН 301 489-31-2005) Совместимость технических средств электромагнитная. Технические средства радиосвязи. Часть 31. Частные требования к радиооборудованию для активных медицинских имплантатов крайне малой мощности и связанных с ними периферийных устройств, работающему в полосе частот от 9 до 315 кГц
Модифицирован (MOD) EN 301 489-31 V 1.1.1 (2005-09)Применяется с 01.01.2010 - ГОСТ Р ИСО 9919-2007 Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
Идентичен (IDT) ISO 9919:2005Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ ISO 9919-2011 - ГОСТ Р МЭК 60580-2006 Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
Идентичен (IDT) IEC 60580:2003Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60580-2011 - ГОСТ Р 52566-2006 (ИСО 7767:1997) Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
Модифицирован (MOD) ISO 7767:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31513-2012 - ГОСТ Р 51945-2002 Аспираторы. Общие технические условия
- ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-13:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 - ГОСТ Р 51535-99 (ИСО 10651-2-96) Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
Неэквивалентен (NEQ) ISO 10651-2:1996Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31511.2-2012 - ГОСТ Р ИСО 10651.3-99 Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
Идентичен (IDT) ISO 10651-3:1993Применяется с 01.01.2001 - ГОСТ Р ИСО 8185-99 Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
Идентичен (IDT) ISO 8185:1997Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ ISO 8185-2012
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
