МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ
по полярографическому измерению концентраций железа, титана, молибдена,
хрома (III и VI) и ванадия в воздухе рабочей зоны

УТВЕРЖДЕНО Заместителем Главного государственного санитарного врача СССР А.И.Заиченко 12 декабря 1988 г. N 4796-88

Характеристика метода

Определение основано на переведении металлов и их оксидов в раствор (при этом хром (III) в процессе окислительного сплавления пробы переходит в хром (VI) с последующим полярографированием на ртутно-капельном электроде в переменно-токовом режиме. В качестве фонового электролита для определения железа, молибдена, титана и хрома (VI) применяется ацетатный буферный раствор с рН 5,5 в присутствии трилона Б. Потенциал восстановления железа - 0,23 В, титана - 0,6 В, молибдена - 0,9 В, хрома (VI) - 1,25 В относительно донной ртути.

Определение ванадия проводят на фоне аммиачно-ацетатного буферного раствора с рН 9,5 в присутствии трилона Б. Потенциал восстановления ванадия - 1,23 В. На фоновом электролите с рН 5,5 хром и ванадий выходят одним пиком при потенциале - 1,25 В, а при рН 9,5 определение ванадия селективно в присутствии хрома. С целью раздельного определения того и другого элемента пользуются тремя градуировочными графиками, два из которых (на хром и ванадий) строятся на фоновом электролите с рН 5,5 и один (на ванадий) - при рН 9,5. Определение хрома проводится по разности двух измерений.