Вы нашли документ, содержащийся в электронной базе документов - "ТЕХЭКСПЕРТ"!
ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
Список продуктов
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
Данный раздел/документ содержится в продуктах:
- Техэксперт: Охрана труда
- Нормативные документы по охране труда
- ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда (ССБТ). Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности (с Изменениями N 1, 2)
- О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями на 7 октября 2009 года) (утратило силу)
- Нормативные документы по охране труда
- Техэксперт: Нефтегазовый комплекс
- Авиатор
- Техэксперт: Эксплуатация зданий
- Техэксперт: Экология. Проф
- Техэксперт: Нормы, правила, стандарты и законодательство России
- Информационный канал "Техэксперт": "Реформа технического регулирования"
- Техэксперт: Электроэнергетика
- Техэксперт: Теплоэнергетика
- Стройэксперт. "Вариант Лидер"
- Техэксперт: Ценообразование и сметное дело в строительстве
- Техэксперт: Помощник Проектировщика
- Техэксперт: Дорожное строительство
- Техэксперт: Пожарная безопасность
- Техэксперт: Промышленная безопасность
Ссылается на
- В списке элементов: 28
- ГОСТ Р 50267.16-2003 (МЭК 60601-2-16-98) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
Модифицирован (MOD) IEC 60601-2-16:1998Применяется с 01.01.2005 взамен ГОСТ Р 50267.16-93, ГОСТ 30324.16-95 - ГОСТ Р МЭК 60950-2002 Безопасность оборудования информационных технологий
Идентичен (IDT) IEC 60950:1999Применяется с 01.10.2002 взамен ГОСТ 30326-95, ГОСТ Р 50377-92 - ГОСТ Р МЭК 60065-2002 Аудио-, видео- и аналогичная электронная аппаратура. Требования безопасности
Идентичен (IDT) IEC 60065:1998 - ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-13:1998Заменен с 01.01.2013 на ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 - ГОСТ Р 50267.29-99 (МЭК 60601-2-29-99) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
Идентичен (IDT) IEC 60601-2-29:1999Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 30324.2.29-2012 - ГОСТ Р 51350-99 (МЭК 61010-1-90) Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования
Неэквивалентен (NEQ) IEC 61010-1:1990Заменен с 01.01.2014 на ГОСТ 12.2.091-2002 - ГОСТ Р 50267.23-95 (МЭК 601-2-23-93) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для чрезкожного мониторинга парциального давления (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.23-95 (МЭК 601-2-23-93))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-23:1993Применяется с 01.01.1997 - ГОСТ 30324.0-95 (МЭК 601-1-88) Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности (аутентичен ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88))
Модифицирован (MOD) IEC 601-1:1988Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.15-95 (МЭК 601-2-15-88) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским генераторам с накопительным конденсатором (аутентичен ГОСТ Р 50267.15-93 (МЭК 601-2-15-88))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-15:1988Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.14-95 (МЭК 601-2-14-83) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для электрошоковой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.14-93 (МЭК 601-2-14-83))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-14:1983Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.8-95 (МЭК 601-2-8-87) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к терапевтическим рентгеновским аппаратам напряжением от 10 кВ до 1 МВ (с Изменением N 1) (аутентичен ГОСТ Р 50267.8-93 (МЭК 601-2-8-87))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-8:1987Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.6-95 (МЭК 601-2-6-84) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для микроволновой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.6-92 (МЭК 601-2-6-84))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-6:1984Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.5-95 (МЭК 601-2-5-84) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам для ультразвуковой терапии (аутентичен ГОСТ Р 50267.5-92 (МЭК 601-2-5-84))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-5:1984Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.4-95 (МЭК 601-2-4-83) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам (аутентичен ГОСТ Р 50267.4-92 (МЭК 601-2-4-83))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-4:1983 - ГОСТ Р 50377-92 (МЭК 950-86) Безопасность оборудования информационной технологии, включая электрическое конторское оборудование (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30326-95 (МЭК 950-86))
Идентичен (IDT) IEC 950:1986+Cor.1:1988+Cor.1:1990Заменен с 01.10.2002 на ГОСТ Р МЭК 60950-2002 - ГОСТ Р 50267.28-95 (МЭК 601-2-28-93) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к диагностическим блокам источника рентгеновского излучения и рентгеновским излучателям
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-28:1993Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 30324.28-2002 - ГОСТ Р 50267.27-95 (МЭК 601-2-27-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографическим мониторам (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.27-95 (МЭК 601-2-27-91))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-27:1991Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-27-2013 - ГОСТ Р 50267.26-95 (МЭК 601-2-26-94) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электроэнцефалографам (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.26-95 (МЭК 601-2-26-94))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-26:1994Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ Р 50267.34-95 (МЭК 601-2-34-93) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к приборам для прямого мониторинга кровяного давления (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.34-95 (МЭК 601-2-34-93))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-34:1993Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ Р 50267.7-95 (МЭК 601-2-7-87) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-7:1987Применяется с 01.01.1996 - ГОСТ Р 50662-94 (ИСО 8359-88) Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
Модифицирован (MOD) ISO 8359:1988Заменен с 01.01.2015 на ГОСТ 31056-2002 - ГОСТ Р 50267.25-94 (МЭК 601-2-25-93) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к электрокардиографам (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.25-95 (МЭК 601-2-25-93))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-25:1993Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ Р 50267.18-94 (МЭК 601-2-18-90) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к эндоскопической аппаратуре (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.18-95 (МЭК 601-2-18-90))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-18:1990Заменен с 01.06.2015 на ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014 - ГОСТ Р 50267.10-93 (МЭК 601-2-10-84) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к стимуляторам нервов и мышц (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.10-95 (МЭК 601-2-10-84))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-10:1984Применяется с 01.07.1996 - ГОСТ 30324.2-95 (МЭК 601-2-2-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к высокочастотным электрохирургическим аппаратам (с Изменением N 1) (аутентичен ГОСТ Р 50267.2-92 (МЭК 601-2-2-91))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-2:1991 - ГОСТ Р 50267.3-92 (МЭК 601-2-3-91) Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам коротковолновой терапии (с Изменением N 1) (принят в качестве межгосударственного стандарта ГОСТ 30324.3-95 (МЭК 601-2-3-91))
Модифицирован (MOD) IEC 601-2-3:1991Применяется с 01.07.1993 - ГОСТ 27570.0-87 (МЭК 335-1-76, СТ СЭВ 1110-86) Безопасность бытовых и аналогичных электрических приборов. Общие требования и методы испытаний (с Изменением N 1)
Применяется с 01.07.1988 - ГОСТ 12.2.006-87 (МЭК 65-85) Безопасность аппаратуры электронной сетевой и сходных с ней устройств, предназначенных для бытового и аналогичного общего применения. Общие требования и методы испытаний (с Изменениями N 1, 2)
Модифицирован (MOD) IEC 65:1985
Скачать документ нельзя - можно заказать Бесплатно! 1 документ
Документ будет отправлен на указанный Вами e-mail в течение 3 рабочих дней*
Часы работы: с Пн по Пт с 8:30 до 17:30 по московскому времени.
или
Посмотреть возможности крупнейшей электронной библиотеки "Техэксперт" - более 8 000 000 документов!
! После демонстрации Вы получите бесплатный доступ к базе данных «Информационный указатель стандартов» или к информационному каналу «Реформа технического регулирования», куда включены не только новые технические регламенты, но также их проекты - предстоящие изменения в области технического регулирования. Ни в одной другой базе данных этого нет!
Подписка на полную версию «Указателя стандартов» через ФГУП «Стандартинформ» стоит 20 000 рублей.
При заказе демонстрации Вы получите доступ к его электронной версии совершенно бесплатно!
