На сайте Росаккредитации в разделе рабочие группы http://fsa.gov.ru/index/staticview/id/480/ опубликован протокол второго заседания рабочей группы по вопросам надлежащей лабораторной практики от 1 сентября 2017 г.

На заседание был вынесен вопрос "О необходимости совершенствования законодательной базы Национальной программы реализации принципов надлежащей лабораторной практики Организации экономического сотрудничества и развития в деятельности российских испытательных центров (лабораторий) в области неклинических лабораторных исследований".

Принято решение: обратиться в Правительство РФ с письмом, в котором рекомендовать Федеральным органам исполнительной власти, которые осуществляют регистрацию лекарственных средств, пестицидов, косметической продукции, ветеринарных препаратов, пищевых и кормовых добавок, химических веществ промышленного назначения, не рассматривать регистрационное досье, если в его соответствующем разделе представлены неклинические (доклинические) исследования, выполненные не в соответствии с принципами GLP.

Источник:

http://fsa.gov.ru/index/staticview/id/480/http://fsa.gov.ru

Вернуться к списку новостей